Date published: 2025-9-13

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6-Methyl-2-heptyne (CAS 51065-64-6)

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Nomes alternativos:
Methyl isopentyl acetylene
Numero VAT:
51065-64-6
Peso Molecular:
110.20
Separar por Funcao:
C8H14
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 6-metil-2-heptino é um composto que funciona como um alquino em aplicações experimentais. Actua como substrato em várias reacções químicas, participando em processos como a metatese alquínica e o acoplamento Sonogashira. O seu modo de ação envolve a formação de ligações covalentes com outras moléculas, permitindo a síntese de compostos orgânicos complexos. O papel do 6-metil-2-heptileno inclui a sua utilização como bloco de construção para a criação de diversas estruturas moleculares, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos. A nível molecular, o 6-metil-2-heptino interage com outros reagentes para facilitar a formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo, permitindo a construção de arquitecturas químicas. A sua função como alquino permite a manipulação de estruturas moleculares, tornando-o útil para os químicos que trabalham no desenvolvimento de novos compostos.


6-Methyl-2-heptyne (CAS 51065-64-6) Referencias

  1. Reacções de fase heterogénea assistidas por micro-ondas sob pressão de CO₂ ou CO.  |  Calcio Gaudino, E., et al. 2016. Molecules. 21: 253. PMID: 26927033
  2. Membrana de fibra oca de matriz mista altamente permeável como via latente para a purificação de hidrogénio a partir de hidrocarbonetos/dióxido de carbono.  |  Lin, YT., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34832094
  3. Análise antimicrobiana do mel contra Staphylococcus aureus isolados de feridas, propriedades ADMET dos seus compostos bioactivos e avaliação in silico contra a dihidropteroato sintase.  |  Edet, UO., et al. 2023. BMC Complement Med Ther. 23: 39. PMID: 36747234
  4. Análise antimicrobiana do mel contra Staphylococcus aureus isolados de feridas, propriedades ADMET dos seus compostos bioactivos e avaliação in silico contra a dihidropteroato sintase  |  Uwem Okon Edet, Elizabeth Nkagafel Mbim, Esu Ezeani, Okoroiwu Uchechi Henshaw, Oju R. Ibor, Ini Ubi Bassey, Edet Effiong Asanga, Ekpo Eyo Antai, Francisca O. Nwaokorie, Bassey Okon Edet, Glory P. Bebia, Curtis Tega, Clement I. Mboto, Ani Nkang & Ada Francesca Nneoyi-Egbe. (2023). BMC Complementary Medicine and Therapies. 23, Article number:: 39.
  5. Um estudo combinado DFT/IM-MS sobre o mecanismo de reação da hidroboração de alcinos catalisada por Ru(II) catiónico  |  Li-Juan Song†, Ting Wang†, Xinhao Zhang*†Orcid, Lung Wa Chung*‡Orcid, and Yun-Dong Wu*†§. 2017,. ACS Catal. 7, 2,: 1361–1368.
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  7. Síntese e propriedades de permeação de gases de poli(dialquilacetilenos) com cadeias laterais terminadas em isopropilo  |  Ingo Pinnau, Zhenjie He, Atsushi Morisato. 1 October 2004,. Journal of Membrane Science. Volume 241, Issue 2,: Pages 363-369.
  8. Ciclização carbónica altamente selectiva catalisada por cobalto de alcinos internos com monóxido de carbono e tióis orgânicos  |  Yoshihiro Higuchi, Shinya Higashimae, Taichi Tamai, Akiya Ogawa. 30 December 2013,. Tetrahedron. Volume 69, Issue 52,: Pages 11197-11202.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Methyl-2-heptyne, 5 g

sc-278534
5 g
$61.00