Date published: 2025-10-30

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6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4)

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Nomes alternativos:
3-(2-Aminoethyl)-6-methoxyindole
Aplicacao:
O 6-Methoxytryptamine é um 6-metoxiindol da família das triptaminas
Numero VAT:
3610-36-4
Peso Molecular:
190.24
Separar por Funcao:
C11H14N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 6-metoxitriptamina é um composto químico que funciona como agonista dos receptores da serotonina em aplicações experimentais. Interage com os receptores de serotonina no cérebro e noutros tecidos, modulando a sua atividade e influenciando vários processos fisiológicos. A nível molecular, a 6-metoxitriptamina liga-se a subtipos específicos de receptores da serotonina, desencadeando cascatas de sinalização intracelular e alterando as respostas celulares. O modo de ação da 6-metoxitriptamina envolve a ativação dos receptores da serotonina, conduzindo a efeitos a jusante na neurotransmissão, na regulação do humor e noutras funções biológicas. No desenvolvimento, a 6-metoxitriptamina é utilizada para investigar o papel dos receptores de serotonina em várias condições fisiológicas e patológicas, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes a estes processos. A sua capacidade de atingir seletivamente os receptores de serotonina torna-a útil para estudar as vias de sinalização envolvidas na neurotransmissão e no comportamento.


6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4) Referencias

  1. O rastreio de substratos endógenos revela que o CYP2D6 é uma O-desmetilase de 5-metoxi-indoletilamina.  |  Yu, AM., et al. 2003. Pharmacogenetics. 13: 307-19. PMID: 12777961
  2. Influência inibitória das injecções de melatonina ao fim da tarde e ação contra-inibitória de pellets contendo melatonina no processo de crescimento da tiroide em ratos Wistar machos: comparação com os efeitos de outras substâncias indol.  |  Wajs, E. and Lewiński, A. 1992. J Pineal Res. 13: 158-66. PMID: 1287191
  3. Fotocicloadição intramolecular em tandem - fragmentação retro-Mannich como via para espiro[pirrolidina-3,3'-oxindoles]. Síntese total de (+/-)-coerulescina, (+/-)-horsfilina, (+/-)-elacomina e (+/-)-6-desoxielacomina.  |  White, JD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3569-77. PMID: 20429523
  4. Síntese total da (±)-trigonoliimina C por rearranjo oxidativo de uma bis-triptamina assimétrica.  |  Qi, X., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 10050-3. PMID: 21671591
  5. Síntese total enantioselectiva da (+)-reserpina.  |  Rajapaksa, NS., et al. 2013. Org Lett. 15: 706-9. PMID: 23331099
  6. Síntese enantioselectiva de (+)-Peganumina A.  |  Piemontesi, C., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 11148-51. PMID: 27558528
  7. Síntese total em nove etapas da (-)-estricnofolina.  |  Yu, Q., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 1125-1128. PMID: 29334094
  8. Produção de Estrictosidina e Análogos em Levedura por Engenharia.  |  Misa, J., et al. 2022. ACS Synth Biol. 11: 1639-1649. PMID: 35294193
  9. Síntese e Estudo Antibacteriano de Novos Derivados de Harmina e Derivados de Tetrahidro-β-Carbolina In Vitro.  |  Liang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566239
  10. Síntese enantioselectiva de alcalóides da ioimbina: Proving Grounds for New Catalytic Transformations.  |  Miller, ER. and Scheidt, KA. 2022. Synthesis (Stuttg). 54: 1217-1230. PMID: 36187077
  11. Síntese Total Assimétrica Divergente das (-)-Voacafricinas A e B.  |  Andres, R., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301517. PMID: 36825653
  12. O envolvimento das enzimas do citocromo P450 no metabolismo do triptofano.  |  Haduch, A., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37233670

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Methoxytryptamine, 100 mg

sc-254891
100 mg
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6-Methoxytryptamine, 250 mg

sc-254891A
250 mg
$132.00