Date published: 2025-9-11

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6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1)

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Aplicacao:
6-Methoxypurine é um inibidor da fosforibosiltransferase
Numero VAT:
1074-89-1
Peso Molecular:
150.1
Separar por Funcao:
C6H6N4O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 6-metoxipurina é um inibidor da fosforibosiltransferase. A 6-metoxipurina, uma base purínica extensivamente estudada em bioquímica, apresenta uma estrutura heterocíclica única, composta por um anel de pirimidina fundido e um anel de imidazol. A sua versatilidade levou à sua utilização generalizada em várias aplicações de investigação científica. Um dos seus principais papéis consiste em servir como uma sonda valiosa para investigar a estrutura e a função das proteínas, facilitando uma compreensão mais profunda destas biomoléculas essenciais. Além disso, os investigadores aproveitaram o seu potencial como substrato para reacções enzimáticas, ampliando a sua importância em estudos bioquímicos. Este composto multifacetado contribui para a exploração da dobragem e estabilidade das proteínas, para o exame das propriedades catalíticas das enzimas e para a investigação dos efeitos das mutações no comportamento das proteínas. Embora o mecanismo exato de ação da 6-metoxipurina ainda não esteja totalmente elucidado, supõe-se que interage com as proteínas através de vários meios, incluindo ligações de hidrogénio, interacções electrostáticas e ligações covalentes. Além disso, acredita-se que as interacções hidrofóbicas, as forças de van der Waals e as interacções de empilhamento pi-pi desempenham um papel na sua interação com as proteínas. A 6-metoxipurina surge como um ator fundamental nos domínios da bioquímica, oferecendo aos investigadores uma ferramenta potente para desvendar os mistérios da função e estrutura das proteínas.


6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1) Referencias

  1. Um par de bases não natural único entre um análogo de C, pseudoisocitosina, e um análogo de A, 6-metoxipurina, na replicação.  |  Hirao, I., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1391-3. PMID: 11992784
  2. Reação da O6-alquilguanina-DNA alquiltransferase com análogos de O6-metilguanina: evidência de que o oxigénio da O6-metilguanina é protonado pela proteína para efetuar a transferência de metilo.  |  Spratt, TE. and de los Santos, H. 1992. Biochemistry. 31: 3688-94. PMID: 1314648
  3. Síntese e estudos biológicos de análogos aciclonucleósidos insaturados de inibidores da S-adenosil-L-homocisteína hidrolase.  |  Hasan, A. and Srivastava, PC. 1992. J Med Chem. 35: 1435-9. PMID: 1573637
  4. Pa0148 de Pseudomonas aeruginosa catalisa a desaminação da adenina.  |  Goble, AM., et al. 2011. Biochemistry. 50: 6589-97. PMID: 21710971
  5. Síntese e atividade citotóxica de algumas novas purinas 2,6-substituídas.  |  Kode, NR. and Phadtare, S. 2011. Molecules. 16: 5840-60. PMID: 21747338
  6. Metabolismo de purinas metiladas em Escherichia coli: desrepressão da biossíntese de purinas.  |  Love, SH. and Remy, CN. 1966. J Bacteriol. 91: 1037-49. PMID: 5326092
  7. Interação de empilhamento entre espécies diferentes: purina e 6-metoxipurina.  |  Danner, J. and Helmkamp, GK. 1971. Biochim Biophys Acta. 232: 227-33. PMID: 5553679
  8. N-oxidos de purina. XXV. 3-N-oxidos de adenina e hipoxantina.  |  Scheinfeld, I., et al. 1969. J Phys Chem. 34: 2153-6. PMID: 5788208
  9. Estudo fotofísico das purinas e da teofilina através da espetroscopia optoacústica induzida por laser.  |  Murgida, DH., et al. 1996. Photochem Photobiol. 64: 777-84. PMID: 8931375

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Methoxypurine, 250 mg

sc-291383
250 mg
$40.00

6-Methoxypurine, 1 g

sc-291383A
1 g
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