Date published: 2025-12-18

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6-Methoxyflavanone (CAS 3034-04-6)

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Numero VAT:
3034-04-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
254.28
Separar por Funcao:
C16H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 6-metoxiflavanona é um derivado da flavanona caracterizado pela presença de um grupo metoxi no seu esqueleto de flavanona. Este composto é amplamente analisado pelo seu papel na síntese de flavonóides complexos, servindo como um intermediário chave na produção de compostos com diversas actividades biológicas. O seu grupo metoxi influencia as suas propriedades físico-químicas, tornando-o um objeto de estudo para a compreensão da relação entre a estrutura dos flavonóides e a sua função, nomeadamente em aplicações como a filtração de UV em formulações de protectores solares ou como potenciais semicondutores orgânicos. Na área da química das plantas, a 6-metoxiflavanona é também investigada pela sua ocorrência em várias espécies vegetais e pelo papel que desempenha nas interacções planta-ambiente, como a sinalização e a defesa das plantas.


6-Methoxyflavanone (CAS 3034-04-6) Referencias

  1. Separação enantiomérica de compostos de aromas e fragrâncias por cromatografia líquida utilizando novas beta-ciclodextrinas metiladas ligadas por covalência de ureia em sílica.  |  Ng, SC., et al. 2002. J Chromatogr A. 968: 31-40. PMID: 12236512
  2. Separação ótica de isómeros de flavanonas e flavanonas glicosídeos por cromatografia nano-líquida utilizando uma fase estacionária quiral de fenil-carbamato-propil-beta-ciclodextrina.  |  Si-Ahmed, K., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1175-82. PMID: 19699481
  3. Avaliação de novas fases estacionárias quirais à base de amilose e celulose para a separação de estereoisómeros de flavanonas por cromatografia nano-líquida.  |  Si-Ahmed, K., et al. 2012. Anal Chim Acta. 738: 85-94. PMID: 22790704
  4. Acções de alguns flavonóides nos mecanismos imunitários específicos e não específicos.  |  Sharma, ML., et al. 1996. Phytomedicine. 3: 191-5. PMID: 23194969
  5. Modulação dos receptores GABA ionotrópicos por 6-metoxiflavona e 6-metoxiflavona.  |  Hall, BJ., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1068-78. PMID: 24078264
  6. 6-metoxiflavanonas como bloqueadores dos receptores do sabor amargo para hTAS2R39.  |  Roland, WS., et al. 2014. PLoS One. 9: e94451. PMID: 24722342
  7. A 6-metoxiflavanona atenua a alodinia mecânica e a vulvodinia na dor neuropática diabética induzida pela estreptozotocina.  |  Akbar, S., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 84: 962-971. PMID: 27764759
  8. Caracterização da 6-metoxiflavanona como um novo agente ansiolítico: Uma abordagem comportamental e farmacocinética.  |  Akbar, S., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 801: 19-27. PMID: 28257822
  9. Materiais de separação de ciclodextrina perfenilcarbamoilada com polaridade ajustada para diferenciação aciral e quiral.  |  Li, X., et al. 2018. Talanta. 185: 328-334. PMID: 29759208
  10. Glicosilação de flavonóides metoxilados nas culturas de Isaria fumosorosea KCH J2.  |  Dymarska, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30304815
  11. A 6-metoxiflavanona reduz a dor neuropática induzida pela cisplatina através de mecanismos anti-inflamatórios: Um estudo comportamental e de simulação molecular.  |  Akbar, S., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 872: 172972. PMID: 32006559
  12. Os Antagonistas dos Receptores do Gosto Amargo Inibem o Gosto Amargo do Extrato de Farinha de Canola em Galinhas.  |  Kawabata, F., et al. 2020. J Poult Sci. 57: 223-228. PMID: 32733156
  13. Os Calos de Phaseolus coccineus e Glycine max Biotransformam Flavanonas nas Flavonas Correspondentes.  |  Dymarska, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33297500

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Methoxyflavanone, 1 g

sc-268293
1 g
$83.00