Date published: 2025-9-11

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6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9)

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Nomes alternativos:
6-MERCAPTOHEXAN-1-OL
Numero VAT:
1633-78-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
134.24
Separar por Funcao:
C6H14OS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 6-Mercapto-1-hexanol (6-MH) é um composto orgânico versátil pertencente à família dos álcoois. É um líquido incolor e solúvel em água com um leve odor, caracterizado por um ponto de ebulição de 130°C. Com sua ampla gama de aplicações em bioquímica, química e farmacologia, o 6-Mercapto-1-hexanol serve como uma ferramenta valiosa na pesquisa científica. Ele é utilizado como reagente para sintetizar vários compostos, como agente estabilizador de proteínas e como ferramenta de investigação para estudar processos bioquímicos. Em experimentos de laboratório, o 6-Mercapto-1-hexanol ajuda a compreender os mecanismos dos medicamentos, bem como a elucidar os impactos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos nas células e nos organismos. Além disso, ele contribui para a exploração da estrutura e da função das proteínas, do envolvimento de enzimas em vias bioquímicas e dos efeitos dos medicamentos no sistema imunológico. A ação estabilizadora do 6-Mercapto-1-hexanol nas proteínas é obtida por meio da formação de ligações dissulfeto entre resíduos de cisteína, aumentando a estabilidade da proteína. Além disso, esse composto pode modular a atividade de enzimas e outras proteínas, atuando como um inibidor competitivo. Dependendo da concentração e do tipo de receptor, o 6-Mercapto-1-hexanol também pode atuar como agonista ou antagonista, proporcionando maior versatilidade em suas aplicações.


6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9) Referencias

  1. Funcionalização direta do grupo hidroxilo do ligando 6-mercapto-1-hexanol (MCH) ligado a nanoclusters de ouro.  |  Tan, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 21690-3. PMID: 17064127
  2. Microscopia de tunelamento de varrimento in situ sobre o processo dinâmico da substituição de coroneno em au (111) por 6-mercapto-1-hexanol.  |  Wu, S. and Zhang, B. 2009. Langmuir. 25: 1385-92. PMID: 19113818
  3. Funcionalização tiol de monómeros de ésteres acrílicos catalisada pela cutinase imobilizada de Humicola insolens.  |  Kazenwadel, C., et al. 2012. Enzyme Microb Technol. 51: 9-15. PMID: 22579385
  4. Um biossensor impedimétrico sensível e sem rótulo baseado numa sonda adjunta.  |  Zhang, XY., et al. 2013. Anal Chim Acta. 776: 11-6. PMID: 23601275
  5. Biossensor de efeito de campo baseado em aptâmero para deteção de tenofovir.  |  Aliakbarinodehi, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44409. PMID: 28294122
  6. Polimerizações de abertura de anel quimiosselectivas organocatalisadas.  |  Zhu, N., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3734. PMID: 29487371
  7. Uma matriz de microeletrodos com desempenho reprodutível mostra perda de consistência após a funcionalização com uma camada de 6-Mercapto-1-hexanol auto-montada.  |  Corrigan, DK., et al. 2018. Sensors (Basel). 18: PMID: 29890722
  8. Deteção de antibióticos ultra-rápidos utilizando transístores de efeito de campo à base de aptâmero/grafeno.  |  Chen, X., et al. 2019. Biosens Bioelectron. 126: 664-671. PMID: 30530212
  9. Determinação electroforética capilar de iões de metais pesados utilizando ácido 11-mercaptoundecanóico e nanopartículas de ouro co-funcionalizadas com 6-mercapto-1-hexanol como sonda colorimétrica.  |  Bi, J., et al. 2019. J Chromatogr A. 1594: 208-215. PMID: 30772060
  10. Espectroscopia de impedância eletroquímica para a quantificação da metaloproteinase-14 da matriz com base em péptidos que inibem a sua homodimerização e heterodimerização.  |  Ma, F., et al. 2019. Talanta. 205: 120142. PMID: 31450394
  11. Deteção altamente selectiva e sensível do glutamato por um aptasensor eletroquímico.  |  Wu, C., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 1609-1622. PMID: 34783880
  12. Modificação da superfície de nanopartículas de ouro com 6-mercapto-1-hexanol para facilitar a conjugação dupla de protoporfirina IX e ácido fólico para melhorar a internalização fotoquímica direcionada.  |  Imanparast, A., et al. 2022. Iran J Basic Med Sci. 25: 970-979. PMID: 36159333
  13. Biossensor Eletroquímico para a Determinação de Anticorpos Específicos contra a Proteína Spike do SARS-CoV-2.  |  Zukauskas, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36614164

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Mercapto-1-hexanol, 5 ml

sc-252298
5 ml
$87.00

6-Mercapto-1-hexanol, 25 ml

sc-252298A
25 ml
$293.00