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Estrutura molecular do 6-keto Prostaglandin E1, Número CAS: 67786-53-2
6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2)
Nomes alternativos:
6-Oxoprostaglandin E1; 6,9-dioxo-11R,15S-dihydroxy-13E-prostenoic acid
Aplicacao:
6-keto Prostaglandin E1 é um metabolito de PGI2
Numero VAT:
67786-53-2
Peso Molecular:
368.46
Separar por Funcao:
C20H32O6
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Metabolito isolado após incubação de PGI2 com microssomas de fígado de coelho.1 Embora não seja produzido em quantidades apreciáveis após infusão IV de PGI2 em humanos.2 É equipotente com a PGI2 como vasodilatador, enquanto na maioria dos outros aspectos a sua atividade se assemelha à PGE1.3
6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2) Referencias
- 6-Keto-prostaglandina E1 e a reação das células deciduais em ratos. | Doktorcik, PE. and Kennedy, TG. 1986. Prostaglandins. 32: 679-89. PMID: 3469690
- Actividades biológicas da 6-ceto-prostaglandina E1. | Lewis, R., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 303-24. PMID: 6098901
- Comparação de algumas acções farmacológicas da prostaglandina E1, 6-oxo-PGE1 e PGI2. | Adaikan, PG., et al. 1984. Prostaglandins. 27: 505-16. PMID: 6203140
- Respostas vasculares placentárias à 6-ceto-prostaglandina E1 em ovelhas de termo. | Schwartz, DB., et al. 1983. Am J Obstet Gynecol. 145: 406-10. PMID: 6337494
- 6-Keto-prostaglandina E1: sua formação pelas plaquetas a partir da prostaciclina e resistência à degradação pulmonar. | Berry, CN. and Hoult, JR. 1983. Pharmacology. 26: 324-30. PMID: 6348806
- Reabsorção óssea estimulada pela 6-ceto-prostaglandina E1 em cultura de órgãos. | Dewhirst, FE. 1984. Calcif Tissue Int. 36: 380-3. PMID: 6435837
- Inativação enzimática da 6-ceto-prostaglandina E1 in vitro: comparação com a prostaglandina E1. | Berry, CN., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1277-84. PMID: 6549614
- Metabolismo hepático da prostaciclina (PGI2) no coelho: formação de um novo e potente inibidor da agregação plaquetária. | Wong, PY., et al. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 93: 486-94. PMID: 6992772
- Avaliação da extensão da conversão da prostaglandina I2 exógena em 6-ceto-prostaglandina E1 em seres humanos. | Jackson, EK., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 221: 183-7. PMID: 7038095
- Acções vasodilatadoras da prostaglandina 6-ceto-E1 no leito vascular pulmonar. | Hyman, AL. and Kadowitz, PJ. 1980. J Pharmacol Exp Ther. 213: 468-72. PMID: 7193724
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
6-keto Prostaglandin E1, 1 mg | sc-205157 | 1 mg | $128.00 | |||
6-keto Prostaglandin E1, 5 mg | sc-205157A | 5 mg | $578.00 |