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Estrutura molecular do 6-Indolylboronic acid, Número CAS: 147621-18-9
6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9)
Nomes alternativos:
6-Indoleboronic acid; Indole-6-boronic acid
Aplicacao:
6-Indolylboronic acid é um produto químico utilizado num estudo de racemização
Numero VAT:
147621-18-9
Peso Molecular:
160.97
Separar por Funcao:
C8H8BNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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É utilizado num estudo de racemização em acoplamentos cruzados Suzuki de arilaminoácidos. Também é utilizado como reagente na síntese de inibidores de PI3K, inibidores de CHK1 e inibidores de fusão da glicoproteína-41 do VIH-1. Este produto pode conter diferentes quantidades de anidrido.
6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9) Referencias
- Racemização em acoplamentos suzuki: um estudo quantitativo usando derivados de 4-hidroxifenilglicina e tirosina como moléculas de sonda. | Prieto, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 1047-50. PMID: 17253834
- Síntese assistida por micro-ondas de um inibidor de MK2 por acoplamento Suzuki-Miyaura para estudo em células com síndrome de Werner. | Bagley, MC., et al. 2015. Pharmaceuticals (Basel). 8: 257-76. PMID: 26046488
- Adições conjugadas enantioselectivas, catalisadas por paládio, de ácidos arilborónicos para formar estereocentros quaternários bis-benzílicos. | Kadam, AA., et al. 2017. Org Lett. 19: 4062-4065. PMID: 28737030
- Acoplamento cruzado assimétrico de nucleófilos de alquilo, alquenilo e (hetero)arilo com halogenetos de alilo racémicos. | Schäfer, P., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12499-12511. PMID: 29098227
- Descoberta de um novo farmacóforo indol para a inibição irreversível da mieloperoxidase (MPO). | Patnaik, A., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115548. PMID: 32503688
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
6-Indolylboronic acid, 1 g | sc-239100 | 1 g | $84.00 |