Date published: 2025-9-9

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6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate (CAS 1603-02-7)

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Nomes alternativos:
2,5,6-Triamino-4-(hydrogen sulfate)4-pyrimidinol
Numero VAT:
1603-02-7
Peso Molecular:
221.19
Separar por Funcao:
C4H7N5O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sulfato de 6-hidroxi 2,4,5-triaminopirimidina é um valioso produto químico fino empregado como reagente para a síntese de diversos compostos. Ele serve como um bloco de construção crucial para produtos químicos de pesquisa e especialidades químicas, principalmente na produção de pesticidas. Notavelmente, o sulfato de 6-hidroxi 2,4,5-triaminopirimidina apresenta reatividade com derivados de anilina, levando à formação de uma ampla gama de produtos, incluindo derivados de pirrolidina e piperidina. Sua versatilidade se estende ainda mais, pois pode ser utilizado como um andaime na construção de moléculas complexas.


6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate (CAS 1603-02-7) Referencias

  1. Síntese eficiente de aductos C(8)-arílicos de adenina e guanina formados por reação de metabolitos de catiões radicais de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos cancerígenos com ADN.  |  Dai, Q., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4856-63. PMID: 17530898
  2. Ligação do ADN por complexos Ru(II)-bis(bipiridina)-pteridinil.  |  Dalton, SR., et al. 2008. J Biol Inorg Chem. 13: 1133-48. PMID: 18587602
  3. Uma formamida hidrolase dependente de ferro (II) catalisa o segundo passo na via biossintética das arqueas para a riboflavina e 7,8-didemethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavin.  |  Grochowski, LL., et al. 2009. Biochemistry. 48: 4181-8. PMID: 19309161
  4. Complexos de európio conjugados com ácido fólico como sondas luminescentes para a deteção selectiva de células cancerígenas.  |  Quici, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2003-14. PMID: 25602505
  5. SkinEthic HCE Tempo até à toxicidade em sólidos: Um método de ensaio para distinguir produtos químicos que induzem lesões oculares graves, irritação ocular e que não requerem classificação e rotulagem.  |  Alépée, N., et al. 2021. Toxicol In Vitro. 75: 105203. PMID: 34186183
  6. Identificação do trifosfato de D-eritro-dihidroneopterina, o primeiro produto da biossíntese de pteridina em Comamonas sp. (ATCC 11299a).  |  Plowman, J., et al. 1974. J Biol Chem. 249: 5559-64. PMID: 4213160
  7. Inibição da dihidropteroato sintetase de Escherichia coli por sulfonas e sulfonamidas.  |  McCullough, JL. and Maren, TH. 1973. Antimicrob Agents Chemother. 3: 665-9. PMID: 4597736
  8. Síntese de bases purínicas [15N3,13C1]-8-oxo-substituídas marcadas multiplamente e dos seus correspondentes 2'-deoxinucleósidos.  |  Stadler, RH., et al. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 784-91. PMID: 7696533
  9. Aductos de 8-arilguanina de iões arenediazónio e ADN.  |  Gannett, PM., et al. 1996. Chem Biol Interact. 101: 149-64. PMID: 8760396

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate, 250 mg

sc-488841
250 mg
$312.00