Date published: 2025-9-9

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6-Heptyn-1-ol (CAS 63478-76-2)

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Numero VAT:
63478-76-2
Peso Molecular:
112.17
Separar por Funcao:
C7H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 6-Heptino-1-ol é um álcool monohídrico caracterizado por seu estado líquido incolor e aroma levemente adocicado. Ele tem um amplo espectro de usos, que vão desde sua função em cosméticos até sua aplicação em produtos químicos industriais. Sua versatilidade se estende à pesquisa científica, onde é utilizado como reagente em síntese orgânica e como material básico para a síntese de outros compostos. Ele também serve como solvente para a preparação de compostos orgânicos. Além disso, o 6-Heptyn-1-ol é empregado na criação de cosméticos, como perfumes e fragrâncias. Como um álcool monohídrico, seu único grupo hidroxila, ligado a um átomo de carbono, é responsável por sua reatividade. Isso permite que ele interaja com outras moléculas, formando ésteres, éteres e vários outros compostos.


6-Heptyn-1-ol (CAS 63478-76-2) Referencias

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  2. Síntese e atividade anti-varicela-zoster de alguns novos inibidores de nucleósidos bicíclicos: efeito da solubilidade aquosa melhorada.  |  Brancale, A., et al. 2000. Antivir Chem Chemother. 11: 383-93. PMID: 11227996
  3. Síntese eficiente de lactonas bicíclicas através de cicloalkenação intramolecular mediada por tungsténio.  |  Liang, KW., et al. 1998. J Org Chem. 63: 7289-7293. PMID: 11672373
  4. Electroteluração: uma nova abordagem para alcenos tri e tetrassubstituídos.  |  Marino, JP. and Nguyen, HN. 2002. J Org Chem. 67: 6291-6. PMID: 12201746
  5. Conceção, síntese e avaliação biológica de squamostolide e seus análogos relacionados.  |  Lee, CL., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 5864-72. PMID: 15993613
  6. N-fenil-N'-(2-cloroetil)ureias optimizadas como potenciais agentes antineoplásicos: síntese e atividade de inibição do crescimento.  |  Moreau, E., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 6703-12. PMID: 16165366
  7. Feromona sexual da traça-da-cauda-castanha, Euproctis chrysorrhea (L.): síntese e aplicação no campo.  |  Khrimian, A., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 2452-6. PMID: 18333615
  8. Âmbito e limitações das reacções intramoleculares de Nicholas e Pauson-Khand para a síntese de heterociclos tricíclicos contendo oxigénio e azoto.  |  Closser, KD., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3680-8. PMID: 19361191
  9. Síntese de amidas vinilogénicas por ciclização catalisada por ouro(I) de 6-alquinil-3,4-dihidro-2H-piridinas protegidas com N-Boc.  |  Oppedisano, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11007-16. PMID: 24083469
  10. Síntese e avaliação de uma biblioteca baseada em cliques concebida de forma racional para a fotoclavagem selectiva do ADN G-Quadruplex.  |  McBrayer, D. and Kerwin, SM. 2015. Molecules. 20: 16446-65. PMID: 26378509
  11. Flúor em fragrâncias: explorando o grupo difluorometileno (CF2) como uma restrição conformacional em lactonas almiscaradas macrocíclicas.  |  Corr, MJ., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 211-9. PMID: 26584449
  12. Uma estratégia quimioenzimática para a imagiologia da síntese celular de ácido fosfatídico.  |  Bumpus, TW. and Baskin, JM. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13155-13158. PMID: 27633714
  13. Novas Estratégias na Síntese Total Eficiente de Produtos Naturais Policíclicos.  |  Liu, W., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 2569-2586. PMID: 33136373
  14. Conceção racional de quimeras de proteção contra a nitroredutase (NTR) que visam a proteólise (PROTACs) e que têm como alvo seletivo os tecidos tumorais.  |  Shi, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5057-5071. PMID: 35175763

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Heptyn-1-ol, 1 g

sc-483222
1 g
$35.00