Date published: 2025-12-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

6-Fluoro-DL-tryptophan (CAS 7730-20-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
DL-2-Amino-3-(6-fluoroindolyl)propionic acid; H-6-Fluoro-DL-Trp-OH
Aplicacao:
6-Fluoro-DL-tryptophan é um inibidor da síntese da serotonina (5-HT)
Numero VAT:
7730-20-3
Peso Molecular:
222.22
Separar por Funcao:
C11H11FN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 6-Fluoro-DL-triptofano é um composto utilizado no domínio da biologia química para investigar a estrutura e a dinâmica das proteínas. Ao introduzir um átomo de flúor na porção triptofano, os investigadores podem seguir o comportamento deste aminoácido modificado utilizando a espetroscopia 19F NMR, que oferece um elevado grau de sensibilidade e especificidade. Este derivado fluorado é particularmente útil para estudar a dobragem e a função das proteínas em que o triptofano desempenha um papel crítico, bem como para compreender os meandros das interacções enzima-substrato. É também utilizado em estudos conformacionais de péptidos e proteínas, uma vez que a introdução de um átomo de flúor pode alterar subtilmente a bioatividade e a estabilidade da molécula, fornecendo dados valiosos sobre a importância dos resíduos de triptofano nos sistemas biológicos. Além disso, o 6-Fluoro-DL-triptofano serve como ferramenta para investigar os mecanismos de ação dos análogos do triptofano em várias vias metabólicas, oferecendo uma janela para os complexos processos de biossíntese e degradação de aminoácidos.


6-Fluoro-DL-tryptophan (CAS 7730-20-3) Referencias

  1. Indução da atividade da antranilato sintase por elicitores em aveia.  |  Matsukawa, T., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 121-8. PMID: 11926523
  2. Utilização da biossíntese de péptidos dirigida por inteins para melhorar a estabilidade sérica e a bioatividade de um péptido inibidor da gelatinase.  |  Björklund, M., et al. 2003. Comb Chem High Throughput Screen. 6: 29-35. PMID: 12570750
  3. Ligação à albumina e absorção cerebral do 6-fluoro-DL-triptofano: competição com o L-triptofano.  |  Chanut, E., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 2082-5. PMID: 1449526
  4. Quantificação da expressão proteica num sistema sem células: Deteção eficiente de rendimentos e RMN 19F para identificar proteínas dobradas.  |  Neerathilingam, M., et al. 2005. J Biomol NMR. 31: 11-9. PMID: 15692735
  5. Expressão da compstatina em Escherichia coli: a incorporação de aminoácidos não naturais aumenta a sua atividade.  |  Katragadda, M. and Lambris, JD. 2006. Protein Expr Purif. 47: 289-95. PMID: 16406678
  6. Promiscuidade de substrato das preniltransferases de dipeptídeos cíclicos de Aspergillus fumigatus (sinal de secção).  |  Zou, H., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 44-52. PMID: 19113967
  7. Avaliação da troca química em solução de triptofano-albumina através da análise de dispersão de relaxação transversal multicomponente (19)F.  |  Lin, PC. 2015. J Biomol NMR. 62: 121-7. PMID: 25900068
  8. A triptofano hidroxilase 2 como alvo terapêutico para as perturbações psiquiátricas: foco em modelos animais.  |  Kulikova, EA. and Kulikov, AV. 2019. Expert Opin Ther Targets. 23: 655-667. PMID: 31216212
  9. Separação por cromatografia líquida direta de racematos com uma fase ligada a alfa-ciclodextrina.  |  Armstrong, DW., et al. 1987. Anal Chem. 59: 2594-6. PMID: 3688447
  10. Estirpes mutantes de Escherichia coli K-12 que apresentam uma maior sensibilidade ao 5-metiltriptofano.  |  Kuhn, JC., et al. 1972. J Bacteriol. 112: 93-101. PMID: 4404059
  11. Nova abordagem à produção de triptofano por Escherichia coli: manipulação genética de plasmídeos compostos in vitro.  |  Aiba, S., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 43: 289-97. PMID: 7036897
  12. Metabolismo do 6-fluoro-DL-triptofano e seus efeitos específicos na via serotoninérgica do cérebro do rato.  |  Chanut, E., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1049-57. PMID: 7681671
  13. 6-Fluoro-serotonina como substrato para o transportador neuronal de serotonina.  |  Chanut, E., et al. 1994. J Neural Transm Gen Sect. 96: 105-12. PMID: 7857594

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Fluoro-DL-tryptophan, 250 mg

sc-281490
250 mg
$105.00

6-Fluoro-DL-tryptophan, 500 mg

sc-281490A
500 mg
$202.00