Date published: 2025-11-5

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6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Isorhamnose
Aplicacao:
6-Deoxy-L-talose é um componente da parede celular de açúcares de aldohexose em bactérias
Numero VAT:
7658-10-8
Peso Molecular:
164.16
Separar por Funcao:
C6H12O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 6-desoxi-L-talose, um açúcar raro e uma desoxi-hexose, captou o interesse científico devido à sua estereoquímica única e à sua relação estrutural com outros monossacáridos. A sua invulgar ausência de um grupo hidroxilo no sexto carbono diferencia-a das hexoses comuns, proporcionando aos investigadores oportunidades distintas na química dos hidratos de carbono e na glicociência. Este composto é particularmente valioso para explorar o papel dos desoxisugares nos sistemas biológicos. A sua estrutura encontra-se em alguns polissacáridos bacterianos, o que inspirou estudos sobre a biossíntese e o metabolismo dos glicanos microbianos. Na investigação sobre polissacáridos microbianos, a 6-desoxi-L-talose é estudada para explicar como as bactérias sintetizam e utilizam estes açúcares nos seus glicoconjugados. Ao compreender estas vias biossintéticas, os investigadores podem obter informações sobre a virulência bacteriana e identificar potenciais alvos para o desenvolvimento de inibidores contra estirpes patogénicas. Além disso, a especificidade estereoquímica da 6-desoxi-L-talose torna-a útil como um bloco de construção quiral em química sintética, particularmente na conceção de derivados complexos de hidratos de carbono. As investigações sobre a síntese enzimática e a modificação deste açúcar também ajudam a clarificar a especificidade e o mecanismo enzimático. Assim, a 6-deoxi-L-talose desempenha um papel crucial na investigação dos hidratos de carbono, permitindo o estudo de diversos processos biológicos e o desenvolvimento de novas metodologias sintéticas.


6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8) Referencias

  1. Timidina difosfato-6-desoxi-L-lixo-4-hexulose redutase que sintetiza dTDP-6-desoxi-L-talose de Actinobacillus actinomycetemcomitans.  |  Nakano, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6806-12. PMID: 10702238
  2. Estrutura do O-polissacárido de Aeromonas hydrophila O:34; um caso de O-acetilação aleatória de 6-deoxi-L-talose.  |  Knirel, YA., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1381-6. PMID: 12204621
  3. 6-Desoxi-D-talan e 6-desoxi-L-talan. Novos antigénios polissacáridos específicos do serótipo de Actinobacillus actinomycetemcomitans.  |  Shibuya, N., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 16318-23. PMID: 1885566
  4. Novo processo de produção de monossacáridos 6-desoxi a partir de l-fucose por acoplamento e método enzimático sequencial.  |  Shompoosang, S., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 121: 1-6. PMID: 26031195
  5. 6-Deoxi-hexoses da l-Ramnose na procura de indutores do Operão da Ramnose: Sinergia da Química e da Biotecnologia.  |  Liu, Z., et al. 2016. Chemistry. 22: 12557-65. PMID: 27439720
  6. Substituição da unidade de ácido L-idurónico do pentassacárido anticoagulante idraparinux por uma 6-deoxi-L-talopiranose - Síntese e análise conformacional.  |  Demeter, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 13736. PMID: 30213971
  7. Acinetobacter baumannii K106 e K112: dois polissacáridos capsulares contendo 6-desoxi-l-talose estrutural e geneticamente relacionados.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34073255
  8. O polissacárido capsular K26 de Acinetobacter baumannii KZ-1098: Estrutura e clivagem por uma depolimerase fágica específica.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 191: 182-191. PMID: 34537298
  9. A estrutura do polissacárido capsular K87 e do grupo de genes KL87 de Acinetobacter baumannii LUH5547 revela uma unidade de repetição heptassacárida.  |  Arbatsky, NP., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108439. PMID: 34555685
  10. Mecanismos biológicos envolvidos na formação de açúcares desoxi. VII. Biossíntese da 6-deoxi-L-talose.  |  Gaugler, RW. and Gabriel, O. 1973. J Biol Chem. 248: 6041-9. PMID: 4199258

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Deoxy-L-talose, 5 mg

sc-217338
5 mg
$260.00