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![6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6-cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazolo3-4-bpyridin-3-ylamine-structure_23_92_b_239287.jpg)
![6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6-cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazolo3-4-bpyridin-3-ylamine-structure_23_92_t_239287.jpg "Estrutura molecular do 6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine")
Estrutura molecular do 6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
Peso Molecular:
188.23
Separar por Funcao:
C10H12N4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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SDS & Certificado de Análise
O cloridrato de BIX01294 inibe a G9a. A histona metiltransferase (HMTase) G9a pode mono ou dimetilar a lisina 9 na histona 3 (H3), contribuindo para o início da embriogénese, a impressão genómica e o desenvolvimento dos linfócitos. O cloridrato de BIX01294 é um inibidor seletivo da G9a HMTase (IC50 = 1,7 muM). Inibe menos eficazmente a proteína HMTase G9a-like (GLP IC50 = 38 muM) e não tem efeito noutras HMTases conhecidas. O cloridrato de BIX01294 foi utilizado em combinação com o ativador do canal de cálcio BayK8644 para facilitar a geração de células estaminais pluripotentes induzidas a partir de células somáticas in vitro. O cloridrato de BIX01294 é um inibidor da HDAC.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine, 500 mg | sc-325864 | 500 mg | $296.00 | |||
6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine, 1 g | sc-325864A | 1 g | $400.00 |