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Estrutura molecular do 6-Chloropiperonal, Número CAS: 15952-61-1
6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1)
Nomes alternativos:
6-Chloro-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
Numero VAT:
15952-61-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
184.58
Separar por Funcao:
C8H5ClO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 6-Chloropiperonal é amplamente utilizado na investigação centrada na síntese orgânica, particularmente na formação de compostos de fragrâncias e intermediários químicos. Este produto químico serve como um bloco de construção versátil devido à presença de grupos aldeído e cloro, que permitem reacções químicas variadas, incluindo condensação e substituição. A investigação que envolve o 6-Cloropiperonal explora frequentemente a sua utilização na síntese de novos derivados que podem ser aplicados na criação de compostos aromáticos complexos. Além disso, este composto é estudado pelo seu papel no desenvolvimento de estruturas heterocíclicas, que são importantes em várias aplicações industriais.
6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1) Referencias
- Potentes antagonistas não peptídicos da endotelina: síntese e relações estrutura-atividade dos ácidos pirazol-5-carboxílicos. | Zhang, J., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2575-8. PMID: 11086733
- Síntese e atividade citotóxica de benzo[c][1,7] e [1,8]fenantrolinas análogas da nitidina e da fagaronina. | Prado, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3943-53. PMID: 15210161
- Benzodioxóis: novos agonistas inversos do recetor canabinóide-1 para o tratamento da obesidade. | Alig, L., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2115-27. PMID: 18335976
- Alilação diastereosselectiva catalisada por Pd de aldeídos com 3-bromometil-5H-furano-2-ona: síntese estereosselectiva de β-(hidroximetilaril/alquil)-α-metileno-γ-butirolactonas com uma configuração syn. | Zhang, F., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4697-9. PMID: 23589825
- A síntese e caraterização da MDMA derivada de uma oxidação catalítica de material isolado da pimenta preta revela potenciais impurezas específicas da via. | Plummer, CM., et al. 2016. Sci Justice. 56: 223-230. PMID: 27162021
- Síntese e atividade citotóxica de análogos piranofenantridínicos da fagaronina e da acronicina. | Razafimbelo, J., et al. 1998. Chem Pharm Bull (Tokyo). 46: 34-41. PMID: 9468635
- Alcalóides de Crinum firmifolium var. hygrophilum | J Razafimbelo, M Andriantsiferana, G Baudouin. 1996. Phytochemistry. 41(1): 323-326.
- Capítulo Três Avanços recentes na síntese total de alcalóides de Amaryllidaceae | Prabhakar, S., & Tavares, M. R. 2001. Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. 15: 433-572.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
6-Chloropiperonal, 2 g | sc-268260 | 2 g | $71.00 |