Date published: 2025-9-11

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6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole (CAS 26198-19-6)

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Nomes alternativos:
6-Chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol
Aplicacao:
6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole é um reagente para suprimir a racemização
Numero VAT:
26198-19-6
Peso Molecular:
169.57
Separar por Funcao:
C6H4ClN3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 6-cloro-1-hidroxibenzotriazol é um reagente para suprimir a racemização no acoplamento de péptidos, que não é tóxico. O 6-cloro-1-hidroxibenzotriazol (CHBT) é uma pequena molécula altamente investigada com diversas aplicações em vários domínios. A sua versatilidade torna-a inestimável tanto na química orgânica como na inorgânica. Actuando como intermediário em numerosos processos sintéticos, o 6-cloro-1-hidroxibenzotriazol encontra utilidade na administração de medicamentos, na biocatálise e na ciência dos materiais.


6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole (CAS 26198-19-6) Referencias

  1. MetAssign: anotação probabilística de metabolitos a partir de dados LC-MS utilizando uma abordagem de agrupamento Bayesiano.  |  Daly, R., et al. 2014. Bioinformatics. 30: 2764-71. PMID: 24916385
  2. Oxyma-B, um excelente supressor de racemização para a síntese de péptidos.  |  Jad, YE., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 8379-85. PMID: 25233797
  3. Modificação pós-sintética de péptidos não protegidos através da reação de S-trituração.  |  Mochizuki, M., et al. 2014. Org Lett. 16: 5740-3. PMID: 25322072
  4. Síntese total e estudo conformacional da Callyaerin A: Peptídeo cíclico antituberculoso com uma rara porção rigidificante (Z)-2,3- Diaminoacrilamida.  |  Zhang, S., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3631-3635. PMID: 29345033
  5. Síntese e caraterização eficientes do péptido beta amiloide, Aβ1-42, utilizando um sistema de ligação dupla.  |  Kasim, JK., et al. 2018. Org Biomol Chem. 17: 30-34. PMID: 30500032
  6. Expansão do espaço de reação da derivatização de ácido siálico específica da ligação.  |  Pongracz, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31597281
  7. Síntese guiada por varrimento de alanina e avaliação biológica de análogos da culicinina D, um potente peptaibol anticancerígeno.  |  Kavianinia, I., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127135. PMID: 32229061
  8. Cloreto de N-[cloro (dimetilamino) metileno]-N-metilmetanamínio (TMUCl Cl), o reagente de eleição para a síntese em fase sólida de anilidas  |  Vendrell, M., Ventura, R., Ewenson, A., Royo, M., & Albericio, F. 2005. Tetrahedron letters. 46(32): 5383-5386.
  9. Síntese convergente de péptidos em fase sólida realizada num solvente misto CHCl3-fenol: Síntese de peptídeos β amilóides como exemplos com uma sequência difícil  |  Nishiuchi, Y., Nishio, H., Ishimaru, M., & Kimura, T. 2007. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 13(1-2): 119-128.
  10. Síntese total das pseudaciclinas A-E por uma reação de ciclização-cleavagem concomitante da cadeia cabeça-lado na resina  |  Bérubé, C., Borgia, A., & Voyer, N. 2018. Tetrahedron Letters. 59(47): 4176-4179.
  11. Remoção eficiente do grupo Fmoc utilizando 4-metilpiperidina diluída: uma alternativa para um protocolo SPPS-Fmoc/tBu menos poluente  |  Rodríguez, V., Pineda, H., Ardila, N., Insuasty, D., Cárdenas, K., Román, J.,.. & García, J. 2020. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 26: 585-587.
  12. Clivagem desnitrogenativa de benzotriazóis e benzotriazinonas e N-dessulfonilação selectiva de benzotriazóis por halogenetos de alumínio  |  Dong, B., Liu, Y., Yang, P., Sang, D., Tian, J., Li, L., & Long, S. 2022. Tetrahedron Letters. 103: 153965.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 25 g

sc-325799
25 g
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6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 100 g

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6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 500 g

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6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 1 kg

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