Date published: 2026-1-23

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6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6)

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Nomes alternativos:
4-Chloro-1,3-dimethyluracil
Numero VAT:
6972-27-6
Peso Molecular:
174.58
Separar por Funcao:
C6H7ClN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 6-cloro-1,3-dimetiluracilo é uma nucleobase constituída por ácidos nucleicos. Actua como um intermediário na síntese de uracilos substituídos e derivados. Estudos in vitro demonstraram os seus efeitos citotóxicos. A síntese do 6-cloro-1,3-dimetiluracilo pode ser obtida através da reação do naftaleno com uma fonte nucleofílica de azoto, como o carbonato de sódio, seguida de cloração com ácido trifluoroacético. Em alternativa, pode ser sintetizado através da reação do ácido malónico com o cicleno e a uridina na presença de cobre metálico. Pensa-se que o mecanismo de reação envolve a transferência de fotoelectrões do metal de cobre para o anel de uridina.


6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6) Referencias

  1. Fotoreacção catalisada por ácido de 6-cloro-1,3-dimetiluracilo e mesiteno: formação de fotocicloadutos e sua caraterização.  |  Ohkura, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 384-90. PMID: 11310662
  2. Rearranjo electrocíclico de pentametilciclooctapirimidina-2,4-dionas: via de reação para um sistema 9,11-diazapentaciclo-[6.4.0.0(1,3).0(2,5).0(4,8)]dodecano e um sistema 9,11-diazapentaciclo [6.4.0.0(1,3).0(2,6).0(4,8)]dodecano.  |  Ohkura, K., et al. 2001. Photochem Photobiol. 74: 385-90. PMID: 11594050
  3. Estrutura eletrónica e atividade biológica das nucleobases.  |  Novak, I. and Kovac, B. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 2771-4. PMID: 16043077

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 1 g

sc-214368
1 g
$72.00

6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 5 g

sc-214368A
5 g
$106.00