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Estrutura molecular do 5(S),6(R)-DiHETE, Número CAS: 82948-88-7
5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7)
Nomes alternativos:
(5S,6S)-DIHYDROXY-(7E,9E,11Z,14Z)-EICOSATETRAENOIC ACID
Aplicacao:
5(S),6(R)-DiHETE é um agonista do recetor LTD4
Numero VAT:
82948-88-7
Peso Molecular:
336.50
Separar por Funcao:
C20H32O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7) Referencias
- Identificação da hepoxilina A3 em eventos inflamatórios: um papel necessário na migração de neutrófilos através dos epitélios intestinais. | Mrsny, RJ., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7421-6. PMID: 15123795
- Em que fase da evolução dos metazoários surgiu pela primeira vez a geração de leucotrienos? | Morgan, EL., et al. 2005. Dev Comp Immunol. 29: 53-9. PMID: 15325523
- Conversão dos ácidos 5,6-dihidroxieicosatetraenóicos. Uma nova via para a formação de lipoxinas pelas plaquetas humanas. | Tornhamre, S., et al. 1992. FEBS Lett. 304: 78-82. PMID: 1618303
- Síntese e efeito anti-inflamatório das lipoxinas nas células epiteliais das vias respiratórias humanas. | Bonnans, C., et al. 2007. Biomed Pharmacother. 61: 261-7. PMID: 17418999
- Composição de ácidos gordos e metabolismo da lipoxigenase nas células sanguíneas do peixe-galo, Scyliorhinus canicula. | Pettitt, TR. and Rowley, AF. 1991. Comp Biochem Physiol B. 99: 647-52. PMID: 1769212
- Os metabolitos do leucotrieno A4 são ligandos endógenos do recetor Ah. | Chiaro, CR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 8445-55. PMID: 18616291
- Actividades biológicas comparativas dos quatro isómeros sintéticos do (5,6)-dihete. | Muller, A., et al. 1989. Prostaglandins. 38: 635-44. PMID: 2633210
- Formação enzimática do ácido 5,6-dihidroxi-7,9,11,14-eicosatetraenóico: cinética da reação e estereoquímica do produto. | Haeggström, J., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 958: 469-76. PMID: 2829972
- Leucotrieno A4. Conversão enzimática em ácido 5,6-dihidroxi-7,9,11,14-eicosatetraenóico pela epóxido hidrolase citosólica de fígado de rato. | Haeggström, J., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 6332-7. PMID: 3009453
- O microbioma subgengival e os perfis especializados das vias mediadoras dos lípidos pró-resolventes estão relacionados com a inflamação periodontal. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- Sobre a biossíntese de mediadores especializados pró-resolução em neutrófilos humanos e a influência da integridade celular. | Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
- Metabolismo do ácido araquidónico em leucócitos polimorfonucleares. Análise estrutural de novos compostos hidroxilados. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Atividade comparativa dos derivados naturais mono-, di- e tri-hidroxi do ácido araquidónico nos pulmões de cobaia: efeito miotrópico e estimulação da atividade da ciclo-oxigenase. | Sirois, P., et al. 1982. Prostaglandins. 24: 405-18. PMID: 6296925
Ativado de:
CysLT1 Receptor.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5(S),6(R)-DiHETE, 50 µg | sc-200421 | 50 µg | $202.00 | |||
5(S),6(R)-DiHETE, 1 mg | sc-200421A | 1 mg | $2400.00 |