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Estrutura molecular do 5'-Hexyl-2,2'-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, Número CAS: 579503-59-6
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6)
Nomes alternativos:
2-(5′-Hexyl-2,2′-bithien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Numero VAT:
579503-59-6
Peso Molecular:
376.38
Separar por Funcao:
C20H29BO2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O éster de pinacol do ácido 5'-hexil-2,2'-bitiofeno-5-borónico, um composto rico em boro, é conhecido pelo seu vasto potencial em diversos sectores, como a eletrónica orgânica e a catálise. Este composto apresenta-se como um cristal amarelo e dissolve-se facilmente em solventes orgânicos predominantes, incluindo clorofórmio, diclorometano e tetra-hidrofurano. Graças às suas características fotofísicas superiores, é utilizado em transístores orgânicos de película fina e dispositivos luminescentes. Além disso, as suas propriedades catalíticas tornam-no eficaz para transformações orgânicas específicas, incluindo o acoplamento Suzuki-Miyaura e reacções de ativação C-H.
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6) Referencias
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- Células solares de heterojunção a granel de pequenas moléculas à base de dicetopirrolopirrol com baixo intervalo de banda: influência da cadeia lateral terminal na morfologia e no desempenho fotovoltaico | Quoc Viet Hoangab, Chang Eun Songab, In-Nam Kangc, Sang-Jin Moonab, Sang Kyu Leeab, Jong-Cheol Leeab and Won Suk Shin*ab. 2016. RSC Adv. 6: 28658-28665.
- Derivados de tribenzopentafeno com grupos aromáticos laterais: o efeito da natureza e da posição dos substituintes nas propriedades de emissão | Bassam Alameddine, *a Rajamohanan Sobhana Anju,a Fakhreia Al-Sagheerb and Titus A. Jennyc . 2016. New J. Chem. 40: 10363-10370.
- Síntese e caraterização de novos corantes orgânicos isentos de metal à base de tieno[3,2-b]tiofeno com diferentes motivos doadores heteroaromáticos como sensibilizadores para células solares sensibilizadas por corantes | Sara S.M. Fernandes a, M. Cidália R. Castro a, I. Mesquita b, L. Andrade b, A. Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2017. Dyes and Pigments. 136: 46-53.
- Derivados de benzotiadiazóis funcionalizados com dois grupos doadores (hetero)aromáticos diferentes: Síntese e avaliação como sensibilizadores de TiO2 para DSSCs | Sara S.M. Fernandes a, Ana Pereira b, Dzmitry Ivanou b, Adélio Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2018. Dyes and Pigments. 151: 89-94.
- Acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de pigmentos latentes em emulsão de água/tolueno em atmosfera aeróbica | Myles Rooney, Sara Mattiello, Rebecca Stara, Alessandro Sanzone, Paolo Brazzo, Mauro Sassi, Luca Beverina. 2018. Dyes and Pigments. 149: 893-901.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, 1 g | sc-233490 | 1 g | $85.00 |