Date published: 2025-9-9
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5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2) - chemical structure image
Estrutura molecular do 5H-Dibenz[b,f]azepine, Número CAS: 256-96-2
5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2) - chemical structure image
Estrutura molecular do 5H-Dibenz[b,f]azepine, Número CAS: 256-96-2
Estrutura molecular do 5H-Dibenz[b,f]azepine, Número CAS: 256-96-2

5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2)

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Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
Iminostilbene
Numero VAT:
256-96-2
Privada:
97%
Peso Molecular:
193.24
Separar por Funcao:
C14H11N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 5H-Dibenz[b,f]azepina é um composto químico que actua como um potente inibidor de determinadas enzimas envolvidas em processos celulares. Exerce o seu mecanismo de ação ligando-se ao local ativo da enzima-alvo, impedindo assim a ligação do substrato e inibindo a atividade enzimática. A 5h-Dibenz[B,F]Azepina interage especificamente com os resíduos catalíticos da enzima, perturbando a sua função normal e conduzindo à inibição da reação enzimática. Através deste mecanismo, a 5H-Dibenz[b,f]azepina pode desempenhar um papel na modulação de vias bioquímicas específicas no contexto experimental. A sua capacidade de inibir a enzima-alvo pode ser um instrumento valioso para estudar a função da enzima e o seu papel nos processos celulares. Em aplicações de investigação e desenvolvimento, o mecanismo de ação da 5H-Dibenz[b,f]azepina a nível molecular fornece informações sobre as vias bioquímicas e os potenciais alvos terapêuticos.


5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2) Referencias

  1. Síntese de novos antagonistas cardioselectivos dos receptores muscarínicos M2.  |  Mandelli, GR., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 1611-22. PMID: 11086886
  2. Homoheteroaromaticidade: o estudo de caso da azepina e da dibenzazepina.  |  Dardonville, C., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1587-91. PMID: 15162209
  3. Síntese e propriedades antioxidantes de alguns novos derivados de 5H-dibenz[b,f]azepina em diferentes sistemas modelo in vitro.  |  Vijay Kumar, H. and Naik, N. 2010. Eur J Med Chem. 45: 2-10. PMID: 19846240
  4. Opipramol.  |  Fun, HK., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o1598. PMID: 21837006
  5. Carbamazepina.  |  Alrashood, ST. 2016. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 41: 133-321. PMID: 26940169

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5H-Dibenz[b,f]azepine, 1 g

sc-239084
1 g
$61.00
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