Date published: 2025-10-28

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5α-Cholest-7-en-3β-ol (CAS 80-99-9)

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Nomes alternativos:
Lathosterol; 3β-Hydroxy-5α,7-cholestene
Aplicacao:
5α-Cholest-7-en-3β-ol é utilizado como substrato no ensaio enzimático do colesterol plasmático
Numero VAT:
80-99-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
386.65
Separar por Funcao:
C27H46O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5α-Cholest-7-en-3β-ol é um intermediário na via de biossíntese do colesterol. O 5α-colesterol-7-en-3β-ol no soro é transportado em lipoproteínas e é um indicativo da taxa de síntese de colesterol. Ele atua como um marcador da síntese de colesterol e não é afetado pelo consumo de colesterol na dieta.


5α-Cholest-7-en-3β-ol (CAS 80-99-9) Referencias

  1. Atividade antimutagénica do 5alfa-colest-7-en-3beta-ol, um novo componente da estrela-do-mar asterina pectinifera.  |  Han, YH., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 1247-9. PMID: 11041261
  2. Análogos de delta 7-colestenol deuterados como sondas mecanicistas para a delta 7-esterol-C5(6)-desaturase de tipo selvagem e mutada.  |  Rahier, A. 2001. Biochemistry. 40: 256-67. PMID: 11141078
  3. A distribuição de esteróis livres, polihidroxiesteróides e glicosídeos esteróides em vários componentes do corpo da estrela-do-mar Patiria (=Asterina) pectinifera.  |  Kicha, AA., et al. 2001. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 128: 43-52. PMID: 11163303
  4. A conversão de colest-5-en-3beta-ol em colest-7-en-3beta-ol pelos equinodermes Asterias rubens e Solaster papposus.  |  Smith, AG. and Goad, LJ. 1975. Biochem J. 146: 35-40. PMID: 1147903
  5. Lanosterol 14alfa-demetilase. O metabolismo de alguns intermediários potenciais por sistemas livres de células do fígado de rato.  |  Gibbons, GF., et al. 1976. Biochem Biophys Res Commun. 69: 781-9. PMID: 1267815
  6. Caracterização molecular do local de ligação do tamoxifeno microssomal.  |  Kedjouar, B., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34048-61. PMID: 15175332
  7. Especificidade do substrato da colesterol oxidase de Streptomyces cinnamomeus - um estudo em monocamada.  |  Slotte, JP. 1992. J Steroid Biochem Mol Biol. 42: 521-6. PMID: 1616882
  8. Composição e biossíntese de esteróis nas glândulas salivares do rato.  |  Hindy, AM., et al. 1986. Arch Oral Biol. 31: 87-93. PMID: 3460541
  9. Atividade leishmanicida in vitro de dois derivados do colesterol.  |  Isaac-Márquez, AP. and Lezama-Dávila, CM. 2022. World J Microbiol Biotechnol. 38: 66. PMID: 35246768
  10. Biossíntese de esteróis in vitro na medula interna do rim de rato.  |  Bojesen, E., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 306: 237-48. PMID: 4713153
  11. Os esteróis do equinoderme Asterias rubens.  |  Smith, AG., et al. 1973. Biochem J. 135: 443-55. PMID: 4772271
  12. Transformação de 5 alfa-colest-7-en-3 beta-ol em colesterol e colestanol na xantomatose cerebrotendinosa.  |  Tint, GS. and Salen, G. 1974. J Lipid Res. 15: 256-62. PMID: 4827915
  13. A conversão biológica do 5alfa-colest-8-en-3beta-ol em 5alfa-colest-7-en-3beta-ol na biossíntese do colesterol.  |  Canonica, L., et al. 1968. Steroids. 11: 287-98. PMID: 5642322
  14. Composição em esteróis das membranas do segmento externo do bastonete da retina bovina e das retinas inteiras.  |  Fliesler, SJ. and Schroepfer, GJ. 1982. Biochim Biophys Acta. 711: 138-48. PMID: 7066367
  15. Metabolismo dos esteróis. XLII. Sobre a interceção do oxigénio molecular singlete pelos esteróis.  |  Smith, LL. and Stroud, JP. 1978. Photochem Photobiol. 28: 479-85. PMID: 733929

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5α-Cholest-7-en-3β-ol, 25 mg

sc-210429
25 mg
$115.00

5α-Cholest-7-en-3β-ol, 100 mg

sc-210429A
100 mg
$365.00