Date published: 2025-12-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
7340-90-1
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
180.31
Separar por Funcao:
C11H16S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-tert-butil-2-metiltiofenol é um composto frequentemente utilizado no estudo da química orgânica, particularmente nas áreas da química do enxofre e da síntese de derivados do tiofenol. Este composto é de interesse para os investigadores que exploram as propriedades e reacções dos tióis aromáticos, que são conhecidos pela sua atividade antioxidante e pela sua capacidade de formar monocamadas auto-montadas em superfícies metálicas. Além disso, o 5-terc-butil-2-metiltiofenol é utilizado para investigar os efeitos estéricos do grupo terc-butil na reatividade da porção tiol, fornecendo dados valiosos sobre a forma como os substituintes podem influenciar o comportamento químico dos tiofenóis. Este composto é também relevante para a conceção de novos materiais com propriedades electrónicas e ópticas específicas, uma vez que os derivados do tiofenol desempenham um papel no desenvolvimento de polímeros condutores e eletrónica molecular. Além disso, os estudos que envolvem o 5-tert-butil-2-metiltiofenol contribuem para uma compreensão mais alargada da síntese e aplicação de compostos organossulfurados em vários domínios da química.


5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1) Referencias

  1. A iodosulfonamidação de glicóis peracetilados revisitada: acesso a açúcares 1,2-di-nitrogenados.  |  Gautier, FM., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 577-87. PMID: 21333277
  2. Estudos de síntese do tetrassacárido do carbúnculo: síntese alternativa deste antigénio.  |  Milhomme, O., et al. 2012. Carbohydr Res. 356: 115-31. PMID: 22356927
  3. Síntese e Bioatividade do Ancorinosídeo B, um Ácido Diglicosil Tetrâmico Marinho.  |  Soliga, KJ., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677482
  4. Síntese química de um hexassacarídeo de ácido colânico.  |  Zhang, X., et al. 2022. Org Lett. 24: 7779-7783. PMID: 36240128
  5. Síntese de ARN através do acoplamento em bloco de fosforamidite de dímeros e trímeros  |  M Hassler, YQ Wu, NM Reddy, TH Chan, MJ Damha - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 18 May 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 20,: Pages 2575-2578.
  6. Síntese de N-glicanos pentaantenários com GlcNAc bissectante e fucose† central  |   and Steffen Eller, Ralf Schuberth, Gislinde Gundel, Joachim Seifert, Carlo Unverzagt Prof. May 25, 2007. Angewandte Chemie. Volume119, Issue22: Pages 4251-4253.
  7. A influência da configuração anomérica e da estrutura da aglicona no resultado da contração do anel promovida por ácido em S-galactopiranosídeos 2,3-Di-O-sililados  |   and Dr. Polina I. Abronina, Alexander I. Zinin, Dr. Nelly N. Malysheva, Maxim Y. Karpenko, Dr. Natalya G. Kolotyrkina, Dr. Leonid O. Kononov. June 28, 2021. ChemistrySelect. Volume6, Issue24: Pages 6223-6229.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-tert-Butyl-2-methylthiophenol, 25 ml

sc-278323
25 ml
$102.00