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Estrutura molecular do 5(S),12(S)-DiHETE, Número CAS: 73151-67-4
5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4)
Nomes alternativos:
(5S,12S)-Dihydroxy-(6E,8E,10E,14Z)-eicosatetraenoic acid; 5,12-Di-HETE
Aplicacao:
5(S),12(S)-DiHETE é um composto que actua como um potente mediador lipídico eicosanóide
Numero VAT:
73151-67-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
336.47
Separar por Funcao:
C20H32O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4) Referencias
- Inflamação cutânea: efeitos dos hidroxiácidos e dos inibidores da via dos eicosanóides na permeabilidade vascular. | Waldman, JS., et al. 1989. J Invest Dermatol. 92: 112-6. PMID: 2491876
- O efeito de metabolitos selecionados do ácido araquidónico na atividade das células assassinas naturais. | Field, WE., et al. 1988. Prostaglandins. 36: 411-9. PMID: 3148962
- Papel da 15-Lipoxigenase-2 Humana na Biossíntese do Intermediário de Lipoxina, 5S,15S-diHpETE, Implicado com a Especificidade Posicional Alterada da 15-Lipoxigenase-1 Humana. | Perry, SC., et al. 2020. Biochemistry. 59: 4118-4130. PMID: 33048542
- O microbioma subgengival e os perfis especializados das vias mediadoras dos lípidos pró-resolventes estão relacionados com a inflamação periodontal. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- A lipidómica oxidativa do plasma revela assinaturas de lesão renal aguda associada à sépsis. | Zhou, L., et al. 2023. Clin Chim Acta. 551: 117616. PMID: 37884118
- Metabolismo do ácido araquidónico em leucócitos polimorfonucleares. Análise estrutural de novos compostos hidroxilados. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Estudos sobre o mecanismo de formação do ácido 5S, 12S-dihidroxi-6,8,10,14(E,Z,E,Z)-icosatetraenóico em leucócitos. | Borgeat, P., et al. 1982. Prostaglandins. 23: 713-24. PMID: 6289381
- Metabolismo dependente da mieloperoxidase dos leucotrienos C4, D4 e E4 em diastereoisómeros de 6-trans-leucotrieno B4 e sulfóxidos S-diastereoisoméricos específicos da subclasse. | Lee, CW., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 15004-10. PMID: 6317683
- Formação e efeitos dos leucotrienos e lipoxinas na medula óssea humana. | Lindgren, JA., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 313-20. PMID: 8357990
- Estimulação da mielopoiese humana por leucotrienos B4 e C4: interações com o fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos. | Stenke, L., et al. 1993. Blood. 81: 352-6. PMID: 8380723
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5(S),12(S)-DiHETE, 25 µg | sc-200426 | 25 µg | $446.00 | |||
5(S),12(S)-DiHETE, 50 µg | sc-200426A | 50 µg | $772.00 |