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Estrutura molecular do 5-ROX
5-ROX (CAS 216699-35-3)
Nomes alternativos:
5-Carboxy-X-rhodamine; 5-CXR
Aplicacao:
5-ROX é um isómero purificado da carboxi-X-rhodamina
Numero VAT:
216699-35-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
534.60
Separar por Funcao:
C33H30N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 5-ROX (5-Carboxy-X-rhodamine) é um corante fluorescente amplamente utilizado no campo da biologia molecular e da bioquímica por suas propriedades excepcionais como fluoróforo. A estrutura do composto permite que ele absorva e emita luz em comprimentos de onda específicos, o que o torna uma ferramenta inestimável para a marcação de biomoléculas, como ácidos nucleicos e proteínas, facilitando assim sua visualização e rastreamento em sistemas biológicos complexos. O mecanismo pelo qual o 5-ROX opera envolve a excitação de suas moléculas pela absorção de luz em um comprimento de onda específico, seguida pela emissão de luz em um comprimento de onda maior, uma propriedade que é explorada em microscopia de fluorescência, citometria de fluxo e técnicas de hibridização in situ fluorescente (FISH).
5-ROX (CAS 216699-35-3) Referencias
- O álcool potencia a expressão do replicão do vírus da hepatite C. | Zhang, T., et al. 2003. Hepatology. 38: 57-65. PMID: 12829987
- Perfil gestacional da expressão do ARNm do permutador de Na+/H+ e do permutador de aniões Cl-/HCO3- na placenta utilizando QPCR em tempo real. | Lacey, HA., et al. 2005. Placenta. 26: 93-8. PMID: 15664417
- A infeção de queratinócitos epidérmicos por Staphylococcus aureus promove a expressão de péptidos antimicrobianos inatos. | Menzies, BE. and Kenoyer, A. 2005. Infect Immun. 73: 5241-4. PMID: 16041048
- Síntese de novos terminadores de transferência de energia baseados em ligações piperidinílicas e sua potencial utilização na sequenciação de ADN. | Rao, TS., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 801-4. PMID: 16248039
- Síntese de 5- e 6-carboxi-X-rhodaminas. | Uddin, MJ. and Marnett, LJ. 2008. Org Lett. 10: 4799-801. PMID: 18837556
- Modelação in vitro das interacções hospedeiro-parasita: o desafio do biofilme 'subgengival' das células epiteliais humanas primárias. | Guggenheim, B., et al. 2009. BMC Microbiol. 9: 280. PMID: 20043840
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- Deteção quantitativa por fluorescência de duas cores de ADN específico de cadeia simples com balizas moleculares e corante de ácido nucleico SYBR Green I. | Xiang, DS., et al. 2012. Analyst. 137: 3787-93. PMID: 22763945
- Marcadores de microssatélites multilocus para a tipagem molecular de isolados de Candida tropicalis. | Wu, Y., et al. 2014. BMC Microbiol. 14: 245. PMID: 25410579
- Nanopartículas carregadas com fluorocoxib A permitem a visualização orientada da ciclo-oxigenase-2 na inflamação e no cancro. | Uddin, MJ., et al. 2016. Biomaterials. 92: 71-80. PMID: 27043768
- O fluorocoxib A permite a deteção orientada da ciclo-oxigenase-2 na neovascularização coroidal induzida por laser. | Uddin, MJ., et al. 2016. J Biomed Opt. 21: 90503. PMID: 27626899
- Matrizes 2D e 3D para estudar a formação e a atividade dos invadosomas lineares. | Di Martino, J., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 28605388
- Eletroforese capilar, um método para a determinação de ligandos de ácidos nucleicos ligados covalentemente a pontos quânticos que representam um dador de transferência de energia por ressonância de Förster. | Datinská, V., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 2961-2968. PMID: 29742317
- Deteção orientada da ciclo-oxigenase-1 no cancro do ovário. | Malerba, P., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1837-1842. PMID: 33062161
- Imagiologia molecular da inflamação na osteoartrite utilizando um fluorocoxib solúvel em água. | Uddin, MJ., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1875-1880. PMID: 33062167
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5-ROX, 20 mg | sc-396579 | 20 mg | $196.00 |