Date published: 2026-1-16

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5(R)-HETE (CAS 61641-47-2)

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Aplicacao:
5(R)-HETE é um potente agente quimiotático presente em 75220S. solidissima95064
Numero VAT:
61641-47-2
Peso Molecular:
320.5
Separar por Funcao:
C20H32O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5(R)-HETE, identificado pelo número CAS 61641-47-2, é um enantiómero específico do ácido hidroxietoicosatetraenóico (HETE), um metabolito derivado da oxidação do ácido araquidónico principalmente através da ação da enzima 5-lipoxigenase. Este composto particular é caracterizado pela presença de um grupo hidroxilo no quinto carbono na configuração R, distinguindo-o de outros isómeros com diferentes disposições espaciais. Na investigação científica, o 5(R)-HETE é amplamente estudado pelo seu papel como mediador lipídico que influencia várias vias de sinalização celular. Foi demonstrado que este composto está envolvido na modulação dos níveis de cálcio intracelular, que é crucial para ativar várias cascatas de sinalização nas células. Além disso, o 5(R)-HETE interage com receptores específicos que facilitam as respostas celulares ao stress oxidativo e modulam o comportamento das células imunitárias. A investigação que envolve o 5(R)-HETE é fundamental para compreender as interacções complexas e os mecanismos reguladores das redes de sinalização lipídica que influenciam a adaptação celular e as respostas a estímulos fisiológicos. Ao estudar esta molécula, os investigadores pretendem decifrar os papéis diferenciados dos mediadores lipídicos nos processos de sinalização, contribuindo para uma compreensão mais ampla da dinâmica celular e da homeostasia em vários contextos biológicos.


5(R)-HETE (CAS 61641-47-2) Referencias

  1. Metabolismo do ácido 5(S)-hidroxi-6,8,11,14-eicosatetraenóico e de outros 5(S)-hidroxieicosanóides por uma desidrogenase específica em leucócitos polimorfonucleares humanos.  |  Powell, WS., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 19233-41. PMID: 1326548
  2. A cozedura reduz o teor de prostaglandinas, resolvinas e ácidos gordos hidroxilados do salmão do Atlântico (Salmo salar) criado em explorações.  |  Raatz, SK., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 11278-86. PMID: 21919483
  3. Biomarcadores para personalizar a dosagem de ácidos gordos ómega 3.  |  Jiang, Y., et al. 2014. Cancer Prev Res (Phila). 7: 1011-22. PMID: 25139294
  4. Efeitos da suplementação com óleo de peixe nas prostaglandinas em tecido normal e tumoral do cólon: modulação pelo fenótipo lipogénico dos tumores do cólon.  |  Djuric, Z., et al. 2017. J Nutr Biochem. 46: 90-99. PMID: 28486173
  5. Análise de HETEs no sangue total humano por UHPLC-ECAPCI/HRMS quiral.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  6. Lipidómica quiral de metabolitos monoepoxi e monohidroxi derivados de ácidos gordos polinsaturados de cadeia longa.  |  Blum, M., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 135-148. PMID: 30409844
  7. Rastreio de metabolitos secundários não direcionados baseado em perfis LC-MS para decifrar o potencial cosmecêutico das algas da Malásia.  |  Lim, MW., et al. 2023. J Cosmet Dermatol. 22: 2810-2815. PMID: 37313630
  8. A migração transcelular de neutrófilos induzida pelo ácido 5-hidroxieicosatetraenóico (HETE) depende da estrutura enantiomérica.  |  Bittleman, DB. and Casale, TB. 1995. Am J Respir Cell Mol Biol. 12: 260-7. PMID: 7873191
  9. Metabolismo de 5(S)-hidroxieicosanóides por uma desidrogenase específica em neutrófilos humanos.  |  Powell, WS., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 361-8. PMID: 8395251
  10. Descoberta da atividade da 5R-lipoxigenase em oócitos da amêijoa de surf, Spisula solidissima.  |  Hada, T., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1346: 109-19. PMID: 9219894
  11. Síntese estereoespecífica de 5S-HETE, 5R-HETE e sua transformação em 5 (±) HPETE  |  Zamboni, R. and Rokach, J. 1983. Tetrahedron Letters. 24(10): 999-1002.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5(R)-HETE, 25 µg

sc-205148
25 µg
$112.00

5(R)-HETE, 50 µg

sc-205148A
50 µg
$214.00