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![5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/5-pyridin-3-yl-1-3-4thiadiazol-2-ylamine-structure_23_43_b_234316.jpg)
![5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/5-pyridin-3-yl-1-3-4thiadiazol-2-ylamine-structure_23_43_t_234316.jpg "Estrutura molecular do 5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine")
Estrutura molecular do 5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
Peso Molecular:
178.21
Separar por Funcao:
C7H6N4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O AAL-993 é um inibidor altamente potente do Flt-1 (VEGFR-1), do Flk-1 (VEGFR-2) e do Flt-4 (VEGFR-3) (IC50=130nM, IC50=23nM e IC50=18nM, respetivamente). Em concentrações mais elevadas, inibe o PDGFR-beta (640nM), o c-Kit (236nM) e o c-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380nM). O AAL-993 não apresenta qualquer atividade contra outras cinases, tais como EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src e c-Abl. Uma estrutura cristalina de raios X do AAL-993 complexado com o domínio catalítico do VEGFR-2 difosforilado indica que esta molécula se liga a uma conformação inativa da proteína.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-319054 | 500 mg | $248.00 |