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Estrutura molecular do 5-Phenyldipyrromethane, Número CAS: 107798-98-1
5-Phenyldipyrromethane (CAS 107798-98-1)
Aplicacao:
5-Phenyldipyrromethane é um bloco de construção da porfirina
Numero VAT:
107798-98-1
Peso Molecular:
222.29
Separar por Funcao:
C15H14N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
O 5-fenildipirrometano funciona como um bloco de construção na síntese de várias moléculas orgânicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de acoplamento cruzado para formar ligações carbono-carbono. O 5-fenildipirrometano actua como um intermediário fundamental na preparação de materiais à base de porfirina e outros compostos orgânicos, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos para fins de investigação. Através do seu envolvimento em vias sintéticas, o 5-fenildipirrometano desempenha um papel na criação de diversas arquitecturas moleculares, permitindo a exploração de novas propriedades químicas e potenciais aplicações em várias aplicações experimentais.
5-Phenyldipyrromethane (CAS 107798-98-1) Referencias
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- Porfirinas marcadas com nitróxido de isoindolina como potenciais sondas de spin com supressão de fluorescência. | Liu, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1245-1253. PMID: 28098314
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- Sínteses novas e melhoradas da 5, 15-difenilporfirina e dos seus precursores dipirrólicos | Brückner, C., Posakony, J. J., Johnson, C. K., Boyle, R. W., James, B. R., & Dolphin, D. 1998. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2(6): 455-465.
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- Investigação de reacções de formação de porfirinas. Parte 3. 1 A origem do 'scrambling' em condensações dipirrometano+aldeído que produzem trans-A 2 B 2-tetraarilporfirinas | Geier III, G. R., Littler, B. J., & Lindsey, J. S. 2001. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (5): 701-711.
- Uma síntese escalável de dipirrometanos meso-substituídos | Laha, J. K., Dhanalekshmi, S., Taniguchi, M., Ambroise, A., & Lindsey, J. S. 2003. Organic process research & development. 7(6): 799-812.
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- Síntese eficiente de corolas meso-substituídas numa mistura H2O-MeOH | Koszarna, B., & Gryko, D. T. 2006. The Journal of organic chemistry. 71(10): 3707-3717.
- Síntese de meso-tetraarilporfirinas utilizando SeO2 como oxidante | Ló, S. M., Ducatti, D. R., Duarte, M. E. R., Barreira, S. M., Noseda, M. D., & Gonçalves, A. G. 2011. Tetrahedron letters. 52(13): 1441-1443.
- Funcionalização de dipirrometanos através da reação de hetero-Diels-Alder com azo e nitrosoalcenos | Pereira, N. A., Lemos, A., Serra, A. C., & e Melo, T. M. P. 2013. Tetrahedron Letters. 54(12): 1553-1557.
- Síntese e propriedades de porfirinas contendo nitróxido de isoindolina | Liu, F., Shen, Y. C., Ouyang, Y. H., Yan, G. P., Chen, S., Liu, H.,.. & Wu, J. Y. 2017. Journal of Heterocyclic Chemistry. 54(6): 3143-3151.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5-Phenyldipyrromethane, 500 mg | sc-262708 | 500 mg | $122.00 | |||
5-Phenyldipyrromethane, 1 g | sc-262708A | 1 g | $192.00 | |||
5-Phenyldipyrromethane, 5 g | sc-262708B | 5 g | $809.00 | |||
5-Phenyldipyrromethane, 500 g | sc-262708C | 500 g | $30600.00 |