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Estrutura molecular do 5-Methoxyindole, Número CAS: 1006-94-6
5-Methoxyindole (CAS 1006-94-6)
Nomes alternativos:
Femedol
Aplicacao:
5-Methoxyindole é um composto metoxiindol simples
Numero VAT:
1006-94-6
Peso Molecular:
147.17
Separar por Funcao:
C9H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 5-metoxiindol é um composto metoxiindol simples. Com a estrutura reduzida dos indóis relevantes da família das triptaminas, o 5-metoxiindol é um composto útil para a síntese e caraterização das interações das espécies de indol. O 5-metoxiindol demonstra um agonismo parcial no recetor 5-HT3A e uma atividade dupla agonista/inversa no recetor 5-HT3B.
5-Methoxyindole (CAS 1006-94-6) Referencias
- Um procedimento simples para a síntese do roxindole, um agonista do recetor D2 da dopamina. | Csende, F. 2001. Arch Pharm (Weinheim). 334: 253-4. PMID: 11512277
- A subunidade 5-HT3B confere abertura espontânea do canal e propriedades alteradas do ligando do recetor 5-HT3. | Hu, XQ. and Peoples, RW. 2008. J Biol Chem. 283: 6826-31. PMID: 18187416
- Espectroscopia eletrónica resolvida rotacionalmente do 5-metoxiindole. | Brand, C., et al. 2010. J Chem Phys. 133: 024303. PMID: 20632751
- Mecanismo para a síntese direta de triptofano a partir de indol e serina: uma técnica útil de RMN para a deteção de um intermediário reativo na mistura de reação. | Yokoyama, Y., et al. 2010. Magn Reson Chem. 48: 811-7. PMID: 20799376
- Sínteses totais convergentes dos alcalóides da Amaryllidaceae licoranina A, licoranina B e 2-metoxipratosina. | Kim, HS., et al. 2013. J Org Chem. 78: 5103-9. PMID: 23607814
- Auto-inibição num canal iónico ligado a um ligando: uma interação entre sítios ortostéricos e alostéricos. | Hu, XQ. 2015. Br J Pharmacol. 172: 93-105. PMID: 25176133
- Biotransformação de indol e seus derivados por uma Enterobacter sp. M9Z recentemente isolada. | Qu, Y., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 3468-78. PMID: 25725798
- Determinação dos momentos de dipolo dos estados fundamental e excitado por espetroscopia eletrónica de Stark: 5-metoxiindole. | Wilke, J., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 044201. PMID: 26827210
- Mudanças conformacionais em 5-Metoxiindole: Efeitos das Excitações Térmicas, Vibracionais e Electrónicas. | Lopes Jesus, AJ., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 3372-3382. PMID: 28409925
- Formação de radicais induzida por UV e isomerização de 4-metoxiindole e 5-metoxiindole. | Lopes Jesus, AJ., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 22943-22955. PMID: 33026378
- A melatonina e os seus homólogos induzem respostas imunitárias através dos receptores trP47363-trP13076 em Nicotiana benthamiana. | Kong, M., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 691835. PMID: 34276740
- Alcaloide do sapo para a descoberta de pesticidas: Derivados da desidrobufotenina como novos agentes contra vírus e fungos de plantas. | Tian, Z., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 9754-9763. PMID: 34415761
- 5-Metoxiindole, um homólogo químico da melatonina, afecta negativamente o fungo fitopatogénico Fusarium graminearum. | Kong, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34681652
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5-Methoxyindole, 1 g | sc-202023 | 1 g | $36.00 | |||
5-Methoxyindole, 5 g | sc-202023A | 5 g | $118.00 |