Date published: 2026-3-9

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5-Iodo-2′-deoxycytidine (CAS 611-53-0)

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Nomes alternativos:
IDC
Aplicacao:
5-Iodo-2'-deoxycytidine é um composto utilizado na construção de oligómeros de ADN
Numero VAT:
611-53-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
353.11
Separar por Funcao:
C9H12IN3O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 5-iodo-2'-desoxicitidina é um análogo de nucleósido sintético utilizado na investigação em biologia molecular e genética. É estruturalmente semelhante ao nucleósido natural desoxicitidina, mas tem um átomo de iodo na posição 5 do anel de pirimidina. Esta modificação faz da 5-iodo-2'-desoxicitidina uma ferramenta útil para estudar os mecanismos de replicação e reparação do ADN. Quando incorporada no ADN, pode atuar como mutagénico, induzindo erros na sequência do ADN durante a replicação, o que permite aos investigadores investigar a fidelidade das polimerases do ADN e os mecanismos celulares que reconhecem e reparam os danos no ADN. Além disso, a 5-iodo-2'-desoxicitidina é utilizada na conceção de oligonucleótidos para aplicações anti-sentido, onde se pode ligar especificamente a sequências de ARN ou ADN para modular a expressão genética.


5-Iodo-2′-deoxycytidine (CAS 611-53-0) Referencias

  1. Síntese de 2'-desoxicitidina 5'-(alfa-P-borano)trifosfatos 5-substituídos, sua incorporação no ADN e efeitos na exonuclease.  |  He, K., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 1788-94. PMID: 10101185
  2. Estudos sobre a farmacologia bioquímica da 5-iodo-2'-deoxicitidina in vitro e in vivo.  |  CRAMER, JW., et al. 1962. Biochem Pharmacol. 11: 761-8. PMID: 13881995
  3. ESTADO ACTUAL DAS INVESTIGAÇÕES CLÍNICAS COM 6-AZAURIDINA, 5-IODO-2'-DEOXIURIDINA E DERIVADOS RELACIONADOS.  |  CALABRESI, P. 1963. Cancer Res. 23: 1260-7. PMID: 14073547
  4. Actividades antivirais de vários desoxirribonucleósidos de pirimidina iodados.  |  PERKINS, ES., et al. 1962. Nature. 194: 985-6. PMID: 14485366
  5. Os dímeros de ciclobutano da 2'-desoxiuridina, da 2'-desoxicitidina, da 5-metil-2'-desoxicitidina e da 5-bromo-2'-desoxiuridina.  |  Shetlar, MD. and Chung, J. 2012. Photochem Photobiol. 88: 1236-47. PMID: 22571327
  6. Desalogenação de Nucleobases e Nucleósidos Halogenados por Compostos de Organoselénio.  |  Mondal, S. and Mugesh, G. 2019. Chemistry. 25: 1773-1780. PMID: 30398293
  7. N-Mannich-base pró-fármacos de 5-iodo-2'-deoxicitidina como potenciadores de administração tópica.  |  Koch, SA. and Sloan, KB. 1987. Pharm Res. 4: 317-20. PMID: 3508538
  8. Desoxirribonucleósidos de pirimidina iodados antivirais: 5-iodo-2'-desoxiuridina; 5-iodo-2'-desoxicitidina; 5-iodo-5'-amino-2',5'-dideoxiuridina.  |  Prusoff, WH., et al. 1979. Pharmacol Ther. 7: 1-34. PMID: 392550
  9. Absorção percutânea de 5-iodo-2' desoxicitidina no rato sem pelo e no homem.  |  Wepierre, J., et al. 1984. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 9: 79-83. PMID: 6714272
  10. Disposição farmacológica e destino metabólico da 2'-fluoro-5-iodo-1-beta-D-arabinofuranosilcitosina em ratinhos e ratos.  |  Chou, TC., et al. 1981. Cancer Res. 41: 3336-42. PMID: 7260900
  11. Síntese conveniente de (E)-5-aminoalil-2′-deoxicitidina e alguns derivados relacionados  |  Reddington, M. V., & Cunninghan-Bryant, D. 2011. Tetrahedron Letters. 52(2): 181-183.
  12. Complexos de Pd-imidato como catalisadores recicláveis para a síntese de nucleósidos de pirimidina C5-alquenilados através da reação de acoplamento cruzado de Heck  |  Ardhapure, A. V., Sanghvi, Y. S., Kapdi, A. R., García, J., Sanchez, G., Lozano, P., & Serrano, J. L. 2015. RSC Advances. 5(31): 24558-24563.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Iodo-2′-deoxycytidine, 1 g

sc-221029
1 g
$178.00

5-Iodo-2′-deoxycytidine, 5 g

sc-221029A
5 g
$878.00