Date published: 2025-9-7

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5-Indanol (CAS 1470-94-6)

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Nomes alternativos:
5-Hydroxyindan
Numero VAT:
1470-94-6
Peso Molecular:
134.18
Separar por Funcao:
C9H10O
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 5-Indanol é um composto químico caracterizado por um grupo hidroxilo ligado à quinta posição de um anel indano. Esta caraterística estrutural aumenta a reatividade química da molécula, particularmente em reacções de oxidação e redução, tornando-a útil em várias aplicações de química sintética. A presença do grupo hidroxilo no esqueleto do indano permite que o 5-indanol sirva de intermediário na síntese de compostos orgânicos mais complexos. A capacidade do 5-Indanol de sofrer transformações como a hidroxilação e a acilação é fundamental para modificar as suas propriedades e o seu comportamento em aplicações biológicas. Estas modificações podem alterar significativamente os perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos dos derivados. O 5-Indanol pode ser útil em aplicações de investigação em que a sua transformação em vários análogos e derivados ajuda a explorar as relações estrutura-atividade essenciais para a exploração e melhoramento de compostos.


5-Indanol (CAS 1470-94-6) Referencias

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  3. Silanol: um grupo diretor sem traços para a o-alquenilação de fenóis catalisada por Pd.  |  Huang, C., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 12406-9. PMID: 21766826
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  9. Conversão direta de fenóis em anilinas primárias com hidrazina catalisada por paládio.  |  Qiu, Z., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4775-4781. PMID: 31160954
  10. Descoberta, exploração biocatalítica e análise estrutural de uma 4-etilfenol oxidase de Gulosibacter chungangensis.  |  Alvigini, L., et al. 2021. Chembiochem. 22: 3225-3233. PMID: 34523783
  11. Análise exaustiva do sabor dos componentes voláteis durante o período de vaso das flores de lírio cortado (Lilium spp.'Manissa') por HS-SPME/GC-MS combinado com a tecnologia E-Nose.  |  Wei, L., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 822956. PMID: 35783924
  12. Diferenças no Metaboloma Volátil e no Aroma de Seis Cultivares de Prunus mume Blossoms.  |  Li, T., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36679020
  13. Conversão regio- e estereoespecífica de 4-alquilfenóis pela flavoproteína covalente vanilil-álcool oxidase.  |  van den Heuvel, RH., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 5646-51. PMID: 9791114

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Indanol, 25 g

sc-239049
25 g
$142.00