Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Hydroxyindole (CAS 1953-54-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
1H-indol-5-ol
Aplicacao:
5-Hydroxyindole é um reagente para a preparação de ácidos antranílicos
Numero VAT:
1953-54-4
Peso Molecular:
133.15
Separar por Funcao:
C8H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-hidroxiindol é um composto químico que funciona como um precursor na biossíntese da serotonina. Está envolvido na conversão do triptofano em serotonina, desempenhando um papel na regulação dos níveis de neurotransmissores no cérebro. A nível molecular, o 5-hidroxi-indol interage com a enzima triptofano hidroxilase para catalisar a hidroxilação do triptofano, levando à formação de 5-hidroxitriptofano, que é posteriormente metabolizado em serotonina. O mecanismo de ação do 5-hidroxi-indol envolve a sua participação na etapa inicial da síntese da serotonina, contribuindo para a modulação de vários processos fisiológicos. Num contexto de investigação e desenvolvimento, o papel do 5-hidroxiindol reside no seu envolvimento nas vias bioquímicas relacionadas com a produção de serotonina, fornecendo informações sobre a regulação dos níveis de neurotransmissores e potenciais implicações para a função neurológica.


5-Hydroxyindole (CAS 1953-54-4) Referencias

  1. O 5-hidroxiindol potencia as respostas mediadas pelo recetor nicotínico alfa 7 humano e aumenta a libertação de glutamato induzida pela acetilcolina em fatias cerebelares.  |  Zwart, R., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 374-84. PMID: 12243767
  2. O 5-hidroxiindol provoca convulsões e aumenta a libertação de transmissores na região CA1 do hipocampo do rato.  |  Mannaioni, G., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 245-53. PMID: 12522096
  3. Efeito do 5-hidroxiindol na potenciação por etanol da corrente iónica activada pelo recetor 5-hidroxitriptamina (5-HT)3 em células de neuroblastoma NCB-20.  |  Yang, HS., et al. 2003. Neurosci Lett. 338: 72-6. PMID: 12565143
  4. Modulação da função dos receptores nicotínicos pré-sinápticos alfa7 e não-alfa7 pelos metabolitos do triptofano, 5-hidroxiindol e quinurenato no cérebro do rato.  |  Grilli, M., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 724-32. PMID: 17016503
  5. O resíduo L293 no domínio transmembranar 2 do recetor 5-HT3A é um determinante molecular da modulação alostérica pelo 5-hidroxiindol.  |  Hu, XQ. and Lovinger, DM. 2008. Neuropharmacology. 54: 1153-65. PMID: 18436267
  6. A ação anti-apoptótica do 5-hidroxiindole: proteção da integridade mitocondrial.  |  Bae, SJ., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 550-5. PMID: 20410584
  7. Estado de emissão de 5-hidroxi-indol, 5-hidroxitriptofano e 5-hidroxitriptofano incorporados em proteínas.  |  Petrović, DM., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 10792-7. PMID: 24020960
  8. Auto-inibição num canal iónico ligado a um ligando: uma interação entre sítios ortostéricos e alostéricos.  |  Hu, XQ. 2015. Br J Pharmacol. 172: 93-105. PMID: 25176133
  9. A análise de colónias e a aprendizagem profunda revelam o 5-hidroxiindole como um inibidor da motilidade deslizante e da iridescência em Cellulophaga lytica.  |  Chapelais-Baron, M., et al. 2018. Microbiology (Reading). 164: 308-321. PMID: 29458680
  10. Micro-hidratação de 5-hidroxiindol protonado revelada por espetroscopia de infravermelho.  |  Klyne, J. and Dopfer, O. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 2706-2718. PMID: 30663737
  11. Potenciais modos de ligação do metabolito bacteriano intestinal, 5-hidroxiindole, aos canais de cálcio intestinais do tipo L e o seu impacto no microbiota em ratos.  |  Waclawiková, B., et al. 2023. Gut Microbes. 15: 2154544. PMID: 36511640
  12. O 5-hidroxiindol retarda a dessensibilização da corrente iónica mediada pelo recetor 5-HT3 em células de neuroblastoma N1E-115.  |  Kooyman, AR., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 287-9. PMID: 7680589
  13. Efeitos competitivos e não competitivos do 5-hidroxiindol nos receptores 5-HT3 em células de neuroblastoma N1E-115.  |  Kooyman, AR., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 541-6. PMID: 8075873

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Hydroxyindole, 1 g

sc-254834
1 g
$57.00

5-Hydroxyindole, 5 g

sc-254834A
5 g
$130.00