Date published: 2025-9-9

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5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5)

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Nomes alternativos:
5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
Numero VAT:
2222-33-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
206.24
Separar por Funcao:
C15H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 5-Dibenzosuberenona é um composto químico que funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. Actua como um bloco de construção chave na formação de vários compostos orgânicos, servindo como um precursor na síntese de moléculas complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, incluindo a ciclização, a oxidação e as transformações de grupos funcionais. A 5-Dibenzosuberenona apresenta reatividade com uma variedade de nucleófilos e electrófilos, permitindo a formação de diversas estruturas químicas. O seu papel no contexto experimental envolve a facilitação da criação de novas entidades químicas com potenciais aplicações em ciência dos materiais, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Ao nível molecular, a 5-Dibenzosuberenona sofre transformações que permitem a construção de arquitecturas moleculares intrincadas, contribuindo para o avanço da síntese química e para a descoberta de novos compostos.


5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5) Referencias

  1. Adição de reagentes de Grignard a cetonas catalisada por zinco(II).  |  Hatano, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5008-16. PMID: 20560525
  2. Síntese de 1,2-Dioxetanos como Etiquetas Termoquimioluminescentes para Bioensaios Ultra-sensíveis: Previsão racional do resultado da foto-oxigenação da olefina utilizando uma abordagem quimiométrica.  |  Andronico, LA., et al. 2016. Chemistry. 22: 18156-18168. PMID: 27798823
  3. Acilação direta orto-C-H catalisada por Pd(II) de cetonas aromáticas por descarboxilação oxidativa de ácidos α-oxocarboxílicos.  |  Lee, PY., et al. 2017. Org Lett. 19: 2082-2085. PMID: 28374587
  4. Do UTP ao AR-C118925, a descoberta de um potente antagonista não nucleótido do recetor P2Y2.  |  Kindon, N., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4849-4853. PMID: 28958619
  5. Bisbenzimidazóis fluorados: uma nova classe de transportadores de aniões semelhantes a fármacos com atividade indutora de apoptose celular mediada por cloreto.  |  Yu, XH., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1558-1571. PMID: 30694281
  6. A combustão no futuro: A importância da química.  |  Kohse-Höinghaus, K. 2020. Proc Combust Inst.. PMID: 33013234
  7. Transformação de halogenetos de arilo-metilo em carbonilos aromáticos em condições aeróbias, catalisada por nitrosoareno e HFIP.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 6148-6152. PMID: 34284588
  8. Reacções catalíticas de ciclopropanação com α-silil-, germanil- e estanil-carbenos gerados a partir de ciclopropenos.  |  Coto, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8416-8419. PMID: 35796243
  9. Anulações formais [2+1] e [4+1] enantioselectivas catalisadas por cobre de diinos com cetonas através de ílidos de carbonilo.  |  Qi, LJ., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210637. PMID: 35975959
  10. Ativação nucleofílica e electrofílica direta de álcoois utilizando um organocatalisador unificado à base de boro.  |  Rygus, JPG. and Hall, DG. 2023. Nat Commun. 14: 2563. PMID: 37142592

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Dibenzosuberenone, 25 g

sc-233347
25 g
$67.00