Date published: 2025-9-11

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5-Deoxy-L-arabinose (CAS 13039-56-0)

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Aplicacao:
5-Deoxy-L-arabinose é um forte inibidor da β-galactosidase
Numero VAT:
13039-56-0
Peso Molecular:
134.13
Separar por Funcao:
C5H10O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 5-desoxi-L-arabinose é um açúcar raro com características estruturais distintas que o tornam um composto valioso para a investigação científica, particularmente nos domínios da química dos hidratos de carbono e do metabolismo microbiano. Este açúcar carece do grupo hidroxilo na posição 5 em comparação com o seu composto de origem L-arabinose, alterando a sua reatividade química e interacções biológicas. A modificação da sua estrutura confere-lhe propriedades únicas que são exploradas em várias aplicações de investigação. A 5-desoxi-L-arabinose tem sido amplamente utilizada para estudar as vias bacterianas que envolvem o catabolismo de açúcares raros, uma vez que algumas bactérias possuem enzimas específicas capazes de metabolizar esses açúcares, revelando potenciais vias para aplicações biotecnológicas, como a produção de biocombustíveis e a biorremediação. Além disso, este açúcar é utilizado em química sintética para explorar novos métodos de glicosilação e montagem de oligossacáridos, onde a falta de um grupo 5-hidroxilo pode levar a novos padrões de ramificação ou pontos de terminação em cadeias de polissacáridos. Esta investigação ajuda a compreender como as alterações na estrutura do açúcar afectam a sua função biológica e estabilidade, contribuindo para avanços na síntese de materiais complexos à base de hidratos de carbono. Assim, a 5-Deoxi-L-arabinose serve como uma ferramenta crucial em aplicações, oferecendo conhecimentos sobre a bioquímica dos hidratos de carbono e a ecologia microbiana.


5-Deoxy-L-arabinose (CAS 13039-56-0) Referencias

  1. Pteridíneos. XXXVII. Síntese total da L-eritro-biopterina e de algumas 6-(polihidroxialquil)pterinas relacionadas.  |  Taylor, EC. and Jacobi, PA. 1976. J Am Chem Soc. 98: 2301-7. PMID: 1254867
  2. Abordagem indireta de 1,2-cis-glicofuranosídeos ramificados C-3: síntese de análogos de glicosídeos do ácido acérico.  |  de Oliveira, MT., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 211-20. PMID: 18039541
  3. Hidrólise altamente α-selectiva de α,β-epoxialcoóis utilizando fluoreto de tetrabutilamónio.  |  Mukerjee, P., et al. 2010. Org Lett. 12: 3986-9. PMID: 20722386
  4. Enzimas modificadoras da pectina e materiais derivados da pectina: aplicações e impactos.  |  Bonnin, E., et al. 2014. Appl Microbiol Biotechnol. 98: 519-32. PMID: 24270894
  5. Metabolitos secundários do arroz fermentado do fungo Monascus purpureus e suas bioactividades.  |  Wu, HC., et al. 2019. Nat Prod Res. 33: 3541-3550. PMID: 30518252
  6. Forte efeito inibitório de furanoses e lactonas de açúcar na beta-galactosidase de Escherichia coli.  |  Huber, RE. and Brockbank, RL. 1987. Biochemistry. 26: 1526-31. PMID: 3109465
  7. Síntese quimioenzimática híbrida de C7 -Açúcares para evidência molecular da inibição in vivo da via do chiquimato.  |  Rath, P., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200241. PMID: 35508894
  8. Carta: Inibição de iões de metais de transição em reacções de deslocamento de ésteres de fosfato catalisadas por enzimas.  |  VanEtten, RL., et al. 1974. J Am Chem Soc. 96: 6782-5. PMID: 4414446
  9. A ressonância magnética nuclear de 13C e 15N prova que o grupo carboxilo do sítio ativo da diidrofolato redutase não está envolvido na transferência de um protão para o substrato.  |  Blakley, RL., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 306: 501-9. PMID: 8105754

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Deoxy-L-arabinose, 250 mg

sc-221023
250 mg
$360.00