Date published: 2026-1-26

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5-Chlorosalicylic acid (CAS 321-14-2)

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Nomes alternativos:
5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid
Numero VAT:
321-14-2
Peso Molecular:
172.57
Separar por Funcao:
C7H5ClO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O ácido 5-clorossalicílico, também referido como ácido 5-cloro-2-hidroxibenzóico, é um composto sintético amplamente utilizado na comunidade científica para vários fins. Sendo um ácido aromático, contém um anel de benzeno na sua estrutura e pertence à categoria dos ácidos fenólicos. O composto apresenta-se como um pó cristalino branco que se dissolve facilmente em água e possui um ponto de fusão de cerca de 195°C. A sua versatilidade tornou-o um componente indispensável em numerosas experiências laboratoriais e esforços de investigação científica. Este composto tem encontrado uma aplicação extensiva em diversos estudos de investigação científica. Além disso, provou ser valioso na síntese de outros compostos, incluindo a hidroxibenzamida do ácido 5-clorossalicílico e o anidrido hidroxibenzóico do ácido 5-clorossalicílico. O mecanismo de ação do ácido 5-clorossalicílico consiste em inibir a atividade das enzimas conhecidas como ciclo-oxigenases (COX). O ácido 5-clorossalicílico ocupa uma posição indispensável no domínio científico devido às suas aplicações multifacetadas e ao seu papel na compreensão dos processos celulares.


5-Chlorosalicylic acid (CAS 321-14-2) Referencias

  1. Meseclazona, ácido 5-clorosalicílico e ácido acetilsalicílico. Comparação dos seus efeitos na agregação plaquetária in vitro e ex vivo.  |  Diamantis, W., et al. 1978. Thromb Haemost. 40: 24-36. PMID: 103240
  2. Absorção, distribuição e destino metabólico da 7-cloro-3,3a-di-hidro-2-metil-2H,9H-isoxazolo-(3,2-b)(1,3)-benzoxazina-9-ona em ratos, cães e seres humanos.  |  Edelson, J., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1316-21. PMID: 1097636
  3. Actividades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas comparativas do 7-cloro-3,3a-di-hidro-2-metil-2H,9H-isoxazolo-(3,2-b)(1,3)-benzoxazina-9-ona e do ácido 5-clorossalicílico em ratos.  |  Sofia, RD., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1321-4. PMID: 1151704
  4. Efeitos de controlo de convidados no comportamento de ER do polímero de beta-ciclodextrina.  |  Gao, ZW. and Zhao, XP. 2005. J Colloid Interface Sci. 289: 56-62. PMID: 16009217
  5. Atividade mutagénica da 2-cloro-4-nitroanilina e do ácido 5-clorosalicílico em Salmonella typhimurium: dois possíveis metabolitos da niclosamida.  |  Espinosa-Aguirre, JJ., et al. 1991. Mutat Res. 264: 139-45. PMID: 1944396
  6. Decifrar a fotofísica do ácido 5-clorossalicílico: evidência de transferência intramolecular de protões em estado excitado.  |  Paul, BK., et al. 2010. Photochem Photobiol Sci. 9: 57-67. PMID: 20062845
  7. Adsorção e transformação do fármaco anti-helmíntico niclosamida por óxido de manganês.  |  Tran, TH., et al. 2018. Chemosphere. 201: 425-431. PMID: 29529569
  8. Tiocarbonilação regiodivergente controlada por ligandos de alcinos para tioésteres α,β insaturados lineares e ramificados.  |  Ai, HJ., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17178-17184. PMID: 34058046
  9. Formação de sais, padrões de ligação de hidrogénio e arquitecturas supramoleculares da acridina com moléculas de ácido salicílico e hipúrico.  |  Suganya, S., et al. 2021. Acta Crystallogr C Struct Chem. 77: 790-799. PMID: 34864722
  10. Novos sais farmacêuticos de cefalexina com contra-íons orgânicos: análise estrutural e propriedades.  |  Hua, XN., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34843-34850. PMID: 36540208
  11. [Efeito bactericida da estreptomicina em bacilos álcool-ácido resistentes na presença de 4-cloroanilida de ácido 5-clorosalicílico].  |  Kostrzeński, W. and Paklerska-Pobratyn, H. 1973. Gruzlica. 41: 819-24. PMID: 4201979
  12. [Ligação da 4-cloroanilida do ácido 5-clorosalicílico às proteínas do soro sanguíneo e a outras substâncias proteicas. I. Métodos qualitativos para a determinação da ligação de um arilóide a substâncias proteicas].  |  Kostrzeński, W. and Paklerska-Pobratyn, H. 1970. Gruzlica. 38: 501-10. PMID: 5429202
  13. Estudos estruturais de complexos. IV. Estrutura cristalina de um complexo 1:1 de ácido 5-clorosalicílico e teofilina.  |  Shefter, E. 1969. J Pharm Sci. 58: 710-4. PMID: 5799760
  14. Atividade antiflogística comparativa da meseclazona, do ácido 5-clorossalicílico, do ácido acetilsalicílico, da fenilbutazona, da indometacina e da hidrocortisona em vários modelos de edema da pata do rato.  |  Sofia, RD. 1978. Pharmacology. 16: 148-52. PMID: 628674
  15. Efeitos ulcerogénicos gástricos comparativos da meseclazona, do ácido 5-clorosalicílico e de outros anti-inflamatórios não esteróides após administração oral aguda e repetida a ratos.  |  Diamantis, W., et al. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 52: 454-61. PMID: 6768168

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Chlorosalicylic acid, 100 g

sc-239038
100 g
$22.00