Date published: 2025-9-12

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5-Chloroindole-2-carboxylic acid (CAS 10517-21-2)

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Nomes alternativos:
5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
Aplicacao:
5-Chloroindole-2-carboxylic acid é o ácido 5-cloroindol-2-carboxílico é um indol utilizado como bloco de construção heterocíclico.
Numero VAT:
10517-21-2
Peso Molecular:
195.60
Separar por Funcao:
C9H6ClNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 5-cloroindole-2-carboxílico é um composto que funciona como um intermediário chave na síntese de vários derivados de indol. Desempenha um papel no desenvolvimento de novos compostos com potencial atividade biológica. Está envolvido na modificação de moléculas à base de indol, permitindo a criação de diversas estruturas químicas para fins específicos. O seu modo de ação envolve a participação em vias de produção de compostos à base de indol com características estruturais específicas. Ao servir como um bloco de construção na síntese de novas moléculas, contribui para a exploração das relações estrutura-atividade e para a investigação de potenciais efeitos biológicos. A nível molecular, o ácido 5-cloroindole-2-carboxílico sofre reacções químicas para introduzir grupos funcionais específicos, permitindo a criação de diversas entidades químicas para investigação experimental. O seu envolvimento em processos permite a geração de uma gama de derivados de indol para fins de desenvolvimento.


5-Chloroindole-2-carboxylic acid (CAS 10517-21-2) Referencias

  1. Especificidade e potência dos antagonistas do sítio glicina do N-metil-D-aspartato e da mefenesina na medula espinal do rato in vitro.  |  Pralong, E., et al. 1992. Neurosci Lett. 136: 56-8. PMID: 1378953
  2. Novos inibidores da 3,4-dihidroquinolina-2(1H)-ona da glicogénio fosforilase a humana.  |  Rosauer, KG., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4385-8. PMID: 14643331
  3. Derivados de cicloalcanodiamina como novos inibidores do fator Xa da coagulação sanguínea.  |  Nagata, T., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4683-8. PMID: 17555959
  4. Propriedades anti-hiperlipidémicas de novas N-(benzoilfenil)-5-substituídas-1H-indole-2-carboxamidas em ratos hiperlipidémicos induzidos por Triton WR-1339.  |  Al-Hiari, Y., et al. 2011. Molecules. 16: 8292-304. PMID: 21959300
  5. O estudo da relação estrutura-atividade das indole-2-carboxamidas identifica um modulador alostérico potente para o recetor canabinóide 1 (CB1).  |  Mahmoud, MM., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7965-75. PMID: 24053617
  6. Síntese e avaliação biológica de indole-2-carboxamidas com funcionalidades fotoactiváveis como novos moduladores alostéricos do recetor canabinóide CB1.  |  Qiao, CJ., et al. 2016. Eur J Med Chem. 121: 517-529. PMID: 27318976
  7. Estudos imunológicos da esporidesmina: produção de anticorpos contra derivados azo-ligados do álcool benzílico 2-amino-5-cloro-3,4-dimetoxi.  |  Jonas, WE. and Erasmuson, AF. 1977. N Z Vet J. 25: 161-4. PMID: 275713
  8. Conceção, síntese e utilização de novas sondas de fotoafinidade na medição da concentração sérica de glicogénio fosforilase.  |  Zhang, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30813328
  9. Otimização de Peptidomiméticos como Inibidores Selectivos da Interação Proteína-Proteína β-Catenina/Fator Celular.  |  Wang, Z., et al. 2019. J Med Chem. 62: 3617-3635. PMID: 30856332
  10. Conceção, síntese, avaliação biológica e estudo de docking de novas indole-2-amidas como agentes anti-inflamatórios com dupla inibição de COX e 5-LOX.  |  Huang, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 180: 41-50. PMID: 31299586
  11. Síntese, perfil ADME in vitro e avaliação farmacológica in vivo de novos inibidores da glicogénio fosforilase.  |  Miao, GX., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127117. PMID: 32527535
  12. Conceção, síntese e avaliação antimicobacteriana de novos análogos de adamantano e adamantanol eficazes contra a tuberculose resistente a medicamentos.  |  Alsayed, SSR., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104486. PMID: 33276981
  13. A capacidade de ligação de hidrogénio dos catalisadores Noyori-Ikariya permite o acesso estereosselectivo a syn-1,2-Dióis substituídos por CF3 através da resolução cinética dinâmica.  |  Sterle, M., et al. 2023. ACS Catal. 13: 6242-6248. PMID: 37180962

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Chloroindole-2-carboxylic acid, 1 g

sc-254817
1 g
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