Date published: 2025-12-28

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5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6)

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Numero VAT:
40432-84-6
Peso Molecular:
254.08
Separar por Funcao:
C10H8BrNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 5-bromoindol-3-acético é um derivado de indol bromado, que é um tipo de hidrocarboneto aromático que se encontra em muitos compostos naturais. O ácido 5-bromoindol-3-acético é um composto versátil que pode ser utilizado como material de partida na síntese de outros compostos, como reagente para reacções químicas e como ferramenta para estudar a estrutura e a função das proteínas. A investigação indica que pode suprimir as funções de enzimas como a ciclo-oxigenase-2 e a 5-lipoxigenase, que desempenham papéis na inflamação e na dor, influenciando também a atividade de receptores como o recetor 5-HT2A da serotonina, que regula o humor e o comportamento.


5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6) Referencias

  1. Derivados citotóxicos do bromoindole e terpenos da esponja marinha das Filipinas Smenospongia sp.  |  Tasdemir, D., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 914-22. PMID: 12440734
  2. Análise da combinação peroxidase de rábano/ácido indol-3-acético num modelo tumoral tridimensional.  |  Tupper, J., et al. 2004. Cancer Gene Ther. 11: 508-13. PMID: 15143345
  3. Da bancada ao leito para a terapia enzimática de pró-fármacos do cancro dirigida por genes.  |  Dachs, GU., et al. 2005. Anticancer Drugs. 16: 349-59. PMID: 15746571
  4. Análise da relação estrutura-atividade do inibidor peptídico da deformilase, o ácido 5-bromo-1H-indole-3-acetohidroxâmico.  |  Petit, S., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 261-75. PMID: 19053131
  5. Purificação de uma peroxidase vegetal recombinante produzida em Pichia pastoris através de uma estratégia simples em duas etapas.  |  Spadiut, O., et al. 2012. Protein Expr Purif. 86: 89-97. PMID: 23026679
  6. Definição da seletividade dos processos ao longo da cadeia de resposta às auxinas: um estudo com análogos das auxinas.  |  Simon, S., et al. 2013. New Phytol. 200: 1034-48. PMID: 23914741
  7. A restauração da estabilidade térmica do NBD1 é necessária e suficiente para corrigir a dobragem e montagem do ∆F508 CFTR.  |  He, L., et al. 2015. J Mol Biol. 427: 106-20. PMID: 25083918
  8. Identificação de relações estrutura-atividade a partir do rastreio de uma biblioteca química estruturalmente compacta codificada por ADN.  |  Franzini, RM., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 3927-31. PMID: 25650139
  9. Camadas de lípidos catiónicos suportadas por partículas de fibroína para uma entrega intracelular altamente eficiente de proteínas.  |  Kim, WJ., et al. 2017. Biomaterials. 122: 154-162. PMID: 28119155
  10. Imobilização da peroxidase de rábano em silicato mesoporoso cúbico, SBA-16, com elevada atividade e estabilidade melhorada.  |  El-Nahass, MN., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 116: 1304-1309. PMID: 29738866
  11. Derivados de espermina do ácido indole-3-carboxílico, do ácido indole-3-acético e do ácido indole-3-acrílico como adjuvantes antibióticos Gram-negativos.  |  Cadelis, MM., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 513-523. PMID: 33090655
  12. Avaliação transcriptómica da fitotoxicidade induzida pelo brometo de metilo em Arabidopsis thaliana e do seu modo de ação fitotóxica através da ocorrência de espécies reactivas de oxigénio e da distribuição desigual das hormonas auxinas.  |  Kim, K., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126419. PMID: 34171674
  13. A nanomecânica combinada com HDX revela locais de ligação alostérica a fármacos do CFTR NBD1.  |  Padányi, R., et al. 2022. Comput Struct Biotechnol J. 20: 2587-2599. PMID: 35685375
  14. Hidroxiindole-O-metiltransferase. V. Efeitos de substituintes na hidrólise de N-aciltriptaminas em ratos.  |  Ho, BT., et al. 1971. J Pharm Sci. 60: 634-5. PMID: 5166867
  15. Síntese em fase sólida de uma biblioteca específica de inibidores da tripanotiona redutase  |  Stefania De Luca, Saraj Ulhaq, Mark J. Dixon, Jonathan Essex, Mark Bradley. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 3195-3197.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Bromoindole-3-acetic acid, 1 g

sc-254793
1 g
$160.00