5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 160369-85-7)
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O sal de sódio do ácido 5-bromo-4-cloro-3-indolil alfa-D-N-acetilneuramínico é um substrato cromogênico para neuraminidases. Entre esses, estão as enzimas que dividem as ligações glicosídicas dos ácidos neuramínicos. Após a hidrólise pela neuraminidase, o indol-3-ol halogenado é liberado e sofre rápida oxidação aeróbica para o pigmento azul escuro 5,5'-dibromo-4-4'-dicloroindigo, que pode ser usado para quantificar a atividade da neuraminidase. Esse produto pode ser usado para facilitar a triagem de colônias ou placas bacterianas para a detecção da atividade da neuraminidase natural ou mutante. Estudos cinéticos preliminares indicam que esse composto é um bom substrato para a neuraminidase e é bastante estável em condições idênticas na ausência de enzima. Esses resultados sugerem que o sal sódico do ácido 5-bromo-4-cloro-3-indolil alfa-D-N-acetilneuramínico pode ser útil para a triagem da produção de enzimas codificadas por bactérias diretamente em placas de ágar.
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 160369-85-7) Referencias
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- Fusões NAN: um gene repórter sintético de sialidase como parceiro sensível e versátil para GUS. | Kirby, J. and Kavanagh, TA. 2002. Plant J. 32: 391-400. PMID: 12410816
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- Imagiologia da atividade da sialidase em secções cerebrais de ratos através de um método histoquímico fluorescente altamente sensível. | Minami, A., et al. 2011. Neuroimage. 58: 34-40. PMID: 21703353
- Desenvolvimento de um diagnóstico no local de prestação de cuidados para a deteção da gripe com indicação da eficácia do tratamento antiviral. | Murdock, RC., et al. 2017. Lab Chip. 17: 332-340. PMID: 27966711
- Redução persistente da sialilação de glicoproteínas cerebrais após exposição inflamatória pós-natal. | Demina, EP., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 336. PMID: 30518374
- Rastreio rápido de inibidores da neuraminidase com o esqueleto de ácido benzoico de Paeonia suffruticosa Andrews por extração em fase sólida com um interrutor de atividade enzimática combinado com análise por espetrometria de massa. | Chen, M., et al. 2022. J Chromatogr A. 1676: 463213. PMID: 35717865
- Um sistema de separação bidimensional guiado por interação de afinidade para o rastreio de inibidores da neuraminidase a partir de raízes de Reynoutria japonica Houtt. | Chen, M., et al. 2022. J Chromatogr A. 1678: 463338. PMID: 35901666
- Um único resíduo de aminoácido pode determinar a especificidade do ligando da E-selectina. | Kogan, TP., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14047-55. PMID: 7539797
- Os glicolípidos sulfatados são ligandos de um recetor de homing de linfócitos, a L-selectina (LECAM-1), epítopo de ligação na cadeia de açúcar sulfatada. | Suzuki, Y., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 190: 426-34. PMID: 7678958
- X-Neu5Ac: um novo substrato para o ensaio cromogénico da atividade da neuraminidase em sistemas de expressão bacteriana. | Fujii, I., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 147-9. PMID: 8081844
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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 10 mg | sc-217158 | 10 mg | $256.00 | |||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 50 mg | sc-217158A | 50 mg | $549.00 |