Date published: 2025-9-8

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5-Bromo-2′-deoxycytidine (CAS 1022-79-3)

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Nomes alternativos:
5-Bromo-2′-deoxy-D-cytidine
Numero VAT:
1022-79-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
306.11
Separar por Funcao:
C9H12BrN3O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 5-Bromo-2'-deoxicitidina é um análogo de nucleosídeo sintético. Ele tem uma semelhança estrutural com a citidina e atua como inibidor da enzima DNA polimerase por meio de catálise intramolecular. Como resultado, o grupo 5-bromo sofre desaminação, impedindo a síntese contínua do DNA.


5-Bromo-2′-deoxycytidine (CAS 1022-79-3) Referencias

  1. 5-Bromo-2'-desoxicitidina (BCDR). II. Estudos com células neoplásicas murinas em cultura e in vitro.  |  CRAMER, JW., et al. 1961. Biochem Pharmacol. 8: 331-5. PMID: 13881996
  2. 5-Bromo-2'-desoxicitidina (BCDR). I. Estudos sobre o metabolismo in vitro e em ratos.  |  PRUSOFF, WH., et al. 1961. Biochem Pharmacol. 8: 324-6. PMID: 14489045
  3. Formação dependente da sequência de produtos de ligação cruzada intratrilho a partir da irradiação UVB de ADN duplex contendo 5-bromo-2'-desoxiuridina ou 5-bromo-2'-desoxicitidina.  |  Zeng, Y. and Wang, Y. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 6521-9. PMID: 17130170
  4. Reação da 2'-desoxicitidina com peroxinitrito na presença de brometo de amónio.  |  Suzuki, T., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5164-70. PMID: 18358730
  5. Especificidades mutacionais dos aductos de ADN bromados catalisados por ADN polimerases humanas.  |  Sassa, A., et al. 2011. J Mol Biol. 406: 679-86. PMID: 21241706
  6. Controlo da fragmentação do ADN em MALDI-MS por modificação química.  |  Tang, W., et al. 1997. Anal Chem. 69: 302-12. PMID: 21639184
  7. Efeitos dos halogenetos na reação dos nucleósidos com o ozono.  |  Suzuki, T., et al. 2012. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 31: 461-73. PMID: 22646086
  8. A radiossensibilidade dos derivados de 5- e 6-bromocitidina - degradação do DNA induzida por electrões.  |  Chomicz, L., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 19424-8. PMID: 25102433
  9. Padrão de reatividade de bromonucleósidos induzido por radicais 2-hidroxipropilo: estudos fotoquímicos, químicos de radiação e computacionais.  |  Zdrowowicz, M., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 6545-54. PMID: 25971814
  10. Radiosensibilização selectiva e citotoxicidade de células de melanoma humano utilizando desoxicitidinas halogenadas e tetrahidrouridina.  |  Lawrence, TS. and Davis, MA. 1989. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 16: 1243-6. PMID: 2715074
  11. 5-Bromo-2'-deoxicitidina - um potencial fotossensibilizador do ADN.  |  Zdrowowicz, M., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9312-9321. PMID: 27714178
  12. Características de ligação ao substrato da repetição terminal longa viral da integrase do vírus da imunodeficiência humana de tipo 1.  |  Hazuda, DJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 3999-4004. PMID: 8307956
  13. Mecanismo de degradação da 2'-desoxicitidina pela formamida: implicações para os procedimentos de sequenciação química do ADN.  |  Saladino, R., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 2041-8. PMID: 9416421

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 500 mg

sc-284555
500 mg
$204.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 1 g

sc-284555A
1 g
$245.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 2 g

sc-284555B
2 g
$306.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 5 g

sc-284555C
5 g
$561.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 10 g

sc-284555D
10 g
$1020.00