Date published: 2025-9-9

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5-Bromo-2-nitrobenzaldehyde (CAS 20357-20-4)

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Numero VAT:
20357-20-4
Peso Molecular:
230.02
Separar por Funcao:
C7H4BrNO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-bromo-2-nitrobenzaldeído (5-Br-2-NB) é um aldeído aromático que tem utilidade como reagente na síntese orgânica e na investigação científica. É um sólido incolor, insolúvel em água. O 5-bromo-2-nitrobenzaldeído é um composto versátil capaz de várias aplicações, incluindo a produção de polímeros e a formulação de corantes. No âmbito da investigação científica, o 5-Bromo-2-nitrobenzaldeído é amplamente utilizado em diversas aplicações. Além disso, desempenha um papel vital na síntese de sondas fluorescentes, que permitem a investigação da estrutura e função das proteínas. Além disso, o 5-Bromo-2-nitrobenzaldeído é fundamental para a criação de compostos orgânicos como os heterociclos. Além disso, contribui para a síntese de polímeros utilizados no fabrico de plásticos, fibras e revestimentos. Embora o mecanismo exato de ação do 5-bromo-2-nitrobenzaldeído não esteja totalmente elucidado, pensa-se que actua como catalisador da formação de ligações aril-arilo. Esta reação ocorre através de um mecanismo de substituição nucleofílica, em que uma espécie rica em electrões, como um nucleófilo, ataca uma espécie deficiente em electrões, especificamente uma ligação dupla carbono-carbono. Como resultado, é gerada uma ligação aril-aril, facilitando a síntese de diversos compostos orgânicos.


5-Bromo-2-nitrobenzaldehyde (CAS 20357-20-4) Referencias

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  4. Síntese modular de miméticos de α-hélice à base de teraril, parte 1: Síntese de fragmentos do núcleo com dois grupos de saída diferenciados eletronicamente.  |  Peters, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 2442-9. PMID: 23292813
  5. Glutamatos com gaiola e cromóforo de 1,2-dihidronaftaleno com extensão π: conceção, síntese, propriedade de absorção de dois fotões e reatividade fotoquímica.  |  Boinapally, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7822-30. PMID: 25101898
  6. Para além das rotas convencionais, uma síntese quimiosselectiva sem metal e sem precedentes de ésteres de antranilato através de uma estratégia de reação multicomponente (MCR).  |  Sarkar, S. and Khan, AT. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 12673-6. PMID: 26159632
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  8. Síntese, avaliação biológica e rastreio virtual de alguns derivados de acridona como potenciais agentes anticancerígenos.  |  Oyedele, AS., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115426. PMID: 32201193
  9. Síntese total da Hinckdentine A.  |  Jeon, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 2169-2173. PMID: 33630599
  10. Aplicações dos aductos de Baylis-Hillman: uma síntese simples, cómoda e num único local de 3-benzoilquinolinas  |  Basavaiah, D., Reddy, R. J., & Rao, J. S. 2006. Tetrahedron letters. 47(1): 73-77.
  11. Formação de ligações C-C e C-N em tandem intermoleculares mediada por ferro/ácido acético: um acesso fácil a derivados de acridinona e quinolina  |  Rajawinslin, R. R., Gawande, S. D., Kavala, V., Huang, Y. H., Kuo, C. W., Kuo, T. S.,.. & Yao, C. F. 2014. RSC Advances. 4(71): 37806-37811.
  12. Reatividade invulgar de aldeídos de arilo com fosfito de trietilo e brometo de zinco: uma preparação fácil de epóxidos, benzisoxazóis e ésteres de fosfonato de α-hidroxi  |  Raju, P., Gobi Rajeshwaran, G., Nandakumar, M., & Mohanakrishnan, A. K. 2015. European Journal of Organic Chemistry. 2015(16): 3513-3523.
  13. Ciclizações redutoras catalisadas por paládio duplo. Síntese de 2,2′-, 2,3′-, e 3,3′-Bi-1H-indóis, Indolo[3,2-b]indóis, e Indolo[2,3-b]indóis  |  Ansari, N. H., Dacko, C. A., Akhmedov, N. G., & Söderberg, B. C. 2016. The Journal of Organic Chemistry. 81(19): 9337-9349.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Bromo-2-nitrobenzaldehyde, 1 g

sc-484245
1 g
$68.00