Date published: 2025-9-12

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5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8)

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Nomes alternativos:
1-Bromoadamantan-4-one
Numero VAT:
20098-20-8
Peso Molecular:
229.11
Separar por Funcao:
C10H13BrO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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5-Bromo-2-adamantanone is a cyclic ketone compound. It is a white crystalline solid with a distinct odor. 5-Bromo-2-adamantanone is utilized as a building block in the synthesis of various organic molecules due to its unique structure and reactivity. 5-Bromo-2-adamantanone is known for its ability to undergo nucleophilic substitution reactions, making it valuable in the creation of complex organic compounds. In biochemistry, 5-Bromo-2-adamantanone is frequently employed in the development of agrochemicals. Its versatile nature and reactivity make it an essential component in the study of organic chemistry and the synthesis of biologically active molecules.


5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8) Referencias

  1. Triorganoestanilação de halo- e dihaloadamantanos e 5-cloro-2-adamantanona em amoníaco líquido pelo mecanismo S(RN)1. Reatividade relativa de nucleófilos e halogenetos de cabeça de ponte.  |  Santiago, AN., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2494-500. PMID: 11950293
  2. Relações estrutura-reatividade: reacções de um aziadamantano 5-substituído num cavitand à base de resorcina[4]areno.  |  Wagner, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 332-5. PMID: 20017550
  3. Trifluorometilação catalisada por cobre de brometos de alquilo.  |  Kornfilt, DJP. and MacMillan, DWC. 2019. J Am Chem Soc. 141: 6853-6858. PMID: 30983333
  4. Ocorre um efeito seletivo de solvente na ferroeléctrica de adamantanona iodada.  |  Xu, L., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2201702. PMID: 35470590
  5. Estabilização do grupo alquilo de catiões radicais de mono-olefinas. Estudo de ESR, ENDOR e voltametria cíclica  |  Gerson, F., Lopez, J., Akaba, R., & Nelsen, S. F. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103(22): 6716-6722.
  6. Nova abordagem aos adamantanos trissubstituídos  |  Kovalev, V. V., Rozov, A. K., & Shokova, E. A. 1996. Tetrahedron. 52(11): 3983-3990.
  7. Zeólitos Delaminados Substituídos por Heteroátomos como Catalisadores Sólidos de Ácidos de Lewis  |  Ouyang, X., Hwang, S. J., Xie, D., Rea, T., Zones, S. I., & Katz, A. 2015. ACS Catalysis. 5(5): 3108-3119.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Bromo-2-adamantanone, 1 g

sc-226915
1 g
$83.00