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Estrutura molecular do 5-Aminotetrazole, Número CAS: 4418-61-5
5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5)
Numero VAT:
4418-61-5
Privada:
99%
Peso Molecular:
85.07
Separar por Funcao:
CH3N5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 5-Aminotetrazol (5-AT) é um composto orgânico versátil que pertence à família dos compostos heterocíclicos contendo azoto. Com a sua forma de pó branco, o 5-Aminotetrazol dissolve-se facilmente em água e possui um ponto de fusão de 194-196°C. As aplicações do 5-Aminotetrazol abrangem vários domínios de investigação científica. É útil no estudo da cinética enzimática e da dobragem de proteínas. Além disso, desempenha um papel significativo na síntese de diversos compostos orgânicos e inorgânicos. Embora o mecanismo de ação preciso do 5-Aminotetrazol não esteja totalmente elucidado, acredita-se que funciona como um inibidor competitivo de enzimas que dependem de uma porção de tetrazol para a catálise.
5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5) Referencias
- O mecanismo e a cinética de decomposição do 5-aminotetrazol. | Zhang, JG., et al. 2008. J Mol Model. 14: 403-8. PMID: 18330600
- Reação de 5-aminotetrazol com sais de vinamidínio: formação de pirimidinas 2-(N, N-dimetilamino)-5-substituídas. | Adnen, HA., et al. 2008. Mol Divers. 12: 61-4. PMID: 18365762
- Decomposição unimolecular do 5-aminotetrazol e do seu tautómero 5-iminotetrazol: novas perspectivas a partir da pesquisa de isopotenciais. | Paul, KW., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 2483-90. PMID: 19236036
- Estudo teórico da decomposição térmica do 5-aminotetrazol. | Kiselev, VG. and Gritsan, NP. 2009. J Phys Chem A. 113: 3677-84. PMID: 19323480
- Novos materiais energéticos: 1-etil-5-aminotetrazóis e 1-etil-5-nitriminotetrazóis funcionalizados. | Stierstorfer, J., et al. 2009. Chemistry. 15: 5775-92. PMID: 19373791
- Análise da transição de fase do 5-aminotetrazol desde a temperatura ambiente até ao ponto de fusão. | Obata, S., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 12572-6. PMID: 20843048
- Pirotécnicos com elevado teor de azoto: iluminantes de luz vermelha e verde sem perclorato à base de 5-aminotetrazol. | Sabatini, JJ. and Moretti, JD. 2013. Chemistry. 19: 12839-45. PMID: 23950104
- O 5-Aminotetrazol induz o cruzamento de spin em complexos de base de Schiff pentadentados de ferro(III): investigações experimentais e teóricas. | Herchel, R. and Trávníček, Z. 2013. Dalton Trans. 42: 16279-88. PMID: 24121719
- As reacções de ésteres de 2-etoximetilideno-3-oxo e seus análogos com 5-aminotetrazol como um caminho para novos azaheterociclos. | Goryaeva, MV., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 385-91. PMID: 25977712
- Efeitos in vitro e in vivo do 5-aminotetrazol (5-AT), um composto energético. | Adams, VH., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 111: 104573. PMID: 31884155
- Síntese de 5-Nitrotetrazolatos pela Oxidação Direta de 5-Aminotetrazol numa Síntese de Panela Única sem Isolamento de Intermediários Explosivos. | Smith, DM., et al. 2020. Chempluschem. 85: 2039-2043. PMID: 32909696
- Tetrazólio-5-aminidas mesoiónicas: Síntese, estruturas molecular e cristalina, espectros UV-vis e cálculos DFT. | Budevich, VA., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 385-395. PMID: 33633806
- N-Funcionalização de 5-Aminotetrazoles: Equilíbrio entre desempenho energético e estabilidade molecular através da introdução de ADNP. | Xiong, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555483
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5-Aminotetrazole, 100 g | sc-233246 | 100 g | $132.00 |