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Estrutura molecular do 5-Aminobenzimidazole, Número CAS: 934-22-5
5-Aminobenzimidazole (CAS 934-22-5)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
6-Aminobenzimidazole
Numero VAT:
934-22-5
Privada:
>99%
Peso Molecular:
133.154
Separar por Funcao:
C7H7N3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 5-Aminobenzimidazol é um composto orgânico que pertence à família do benzimidazol. É um composto aromático heterocíclico. O 5-aminobenzimidazol serve como um bloco de construção fundamental no desenvolvimento de corantes e pigmentos, onde sua capacidade de formar sistemas conjugados estáveis pode ser utilizada para produzir compostos com propriedades de cor desejáveis. Sua aplicação em agroquímicos inclui a síntese de compostos que podem funcionar como reguladores de crescimento ou pesticidas. Ele participa de uma ampla gama de reações químicas, incluindo substituição nucleofílica e reações de acoplamento, que são fundamentais na construção de moléculas mais complexas.
5-Aminobenzimidazole (CAS 934-22-5) Referencias
- 5-Aminobenzimidazole como novo ligando hidrofóbico de indução de carga para adsorção em leito expandido de IgG bovina. | Shi, W., et al. 2015. J Chromatogr A. 1425: 97-105. PMID: 26585208
- Resinas de agarose de indução de carga hidrofóbica enxertadas em poli(metacrilato de glicidilo) com 5-aminobenzimidazol como ligando funcional. | Liu, T., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 3130-6. PMID: 27465269
- Avaliação da seletividade e separação de fragmentos de imunoglobulina humana G, Fab e Fc com resinas de modo misto. | Luo, YD., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1040: 105-111. PMID: 27978464
- Avaliação da seletividade de adsorção das imunoglobulinas M, A e G e purificação da imunoglobulina M com resinas de modo misto. | Luo, YD., et al. 2018. J Chromatogr A. 1533: 77-86. PMID: 29241957
- O 5-Aminobenzimidazol inibe a secreção de ácido gástrico em ratos Shay. | Trivulzio, S., et al. 1988. Pharmacol Res Commun. 20: 975-82. PMID: 3241822
- Identificação de análogos de quinazolinonas que visam a atividade da quinase CDK5 e a proliferação de células de glioblastoma. | Peyressatre, M., et al. 2020. Front Chem. 8: 691. PMID: 32974274
- Processos reaccionais em membranas poliméricas de ósmio para a redução de 5-nitrobenzimidazol. | Nechifor, AC., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34436396
- Modificação pós-sintética de um vidro de estrutura metal-orgânica. | Bumstead, AM., et al. 2022. Chem Mater. 34: 2187-2196. PMID: 35578693
- Poliimidas fotossensíveis a tons negativos curáveis a baixa temperatura: Estrutura e Propriedades. | Fan, SN., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36850257
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5-Aminobenzimidazole, 1 g | sc-262397 | 1 g | $102.00 | |||
5-Aminobenzimidazole, 2.5 g | sc-262397A | 2.5 g | $230.00 |