Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole (CAS 17467-15-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
Numero VAT:
17467-15-1
Peso Molecular:
177.23
Separar por Funcao:
C8H7N3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-Amino-3-fenil-1,2,4-tiadiazol é um composto orgânico importante, amplamente utilizado em diversos domínios de investigação científica. O 5-Amino-3-fenil-1,2,4-tiadiazol tem sido amplamente utilizado em aplicações de investigação científica devido à sua notável reatividade e estabilidade. Tem sido utilizado na síntese de vários compostos heterocíclicos, incluindo derivados de 1,2,4-triazol-3-il-fenil e 2-aril-5-aminotiadiazóis. Além disso, o composto foi utilizado na síntese de compostos orgânicos, como derivados de 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-fenil e 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-fenil-3-metil. Encontrou ainda aplicação na síntese de polímeros como o poli(5-amino-3-fenil-1,2,4-tiadiazol). Além disso, o 5-amino-3-fenil-1,2,4-tiadiazol actua como um inibidor da ciclo-oxigenase-2 (COX-2) e da 5-lipoxigenase (5-LOX). Além disso, o composto inibe a libertação de citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a interleucina-1β (IL-1β).


5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole (CAS 17467-15-1) Referencias

  1. Análogos de tiazóis e tiadiazóis como uma nova classe de antagonistas dos receptores de adenosina.  |  van Muijlwijk-Koezen, JE., et al. 2001. J Med Chem. 44: 749-62. PMID: 11262085
  2. Novos agentes antialérgicos e anti-inflamatórios. Parte I: Síntese e farmacologia dos derivados da amida glicólica.  |  Ban, M., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 1069-76. PMID: 9730244
  3. Taxas de mudança reversível de ligação com a participação de enxofre ligado a pi (IV) num sistema de anel de tiadiazol protonado  |  Yamamoto, Y., & Akiba, K. Y. 1984. Journal of the American Chemical Society. 106(9): 2713-2715.
  4. Cor e constituição de alguns corantes N-fenilpirrolidinilazo: aplicação do método de orbital molecular PPP  |  Hallas, G., & Marsden, R. 1985. Dyes and pigments. 6(6): 463-475.
  5. Estudos de compostos heterocíclicos. Parte 31. 4-Alquil-5-alquilimino-Δ 2-1, 2, 4-tiadiazolinas: síntese e reacções de cicloadição com nitrilos na tentativa de preparar 3aλ 4-tia-1, 3, 4, 6-tetraazapentalenos  |  Lai, L. L., Ngoi, T. H., Reid, D. H., Nicol, R. H., & Rhodes, J. B. 1993. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (15): 1753-1759.
  6. Síntese one-pot de 3-Aril-5-amino-1, 2, 4-tiadiazóis a partir de imidatos e tioureias por construção oxidativa da ligação N-S mediada por I2  |  Chai, L., Lai, Z., Xia, Q., Yuan, J., Bian, Q., Yu, M.,.. & Xu, H. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(31): 4338-4344.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole, 1 g

sc-281446
1 g
$143.00