Date published: 2025-11-5

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5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (CAS 2818-66-8)

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Numero VAT:
2818-66-8
Peso Molecular:
165.22
Separar por Funcao:
C7H7N3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (5-AMB) é um composto heterocíclico altamente versátil que encontra numerosas aplicações no domínio da investigação científica. Por exemplo, é útil para sintetizar corantes fluorescentes e outros compostos com propriedades fluorescentes. Além disso, o 5-Amino-2-mercaptobenzimidazole é útil na marcação de proteínas e outras biomoléculas essenciais. O mecanismo de ação utilizado pelo 5-amino-2-mercaptobenzimidazol depende da sua aplicação específica. Em geral, actua como nucleófilo, formando uma forte ligação covalente com a molécula do substrato alvo. Esta ligação covalente pode subsequentemente sofrer hidrólise ou outras reacções químicas, conduzindo, em última análise, à formação do produto desejado.


5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (CAS 2818-66-8) Referencias

  1. Conceção, síntese, fabrico e avaliação in vitro de quitosano 5-amino-2-mercaptobenzimidazol mucoadesivo como transportadores de fármacos pouco solúveis em água.  |  Kongsong, M., et al. 2014. Eur J Pharm Biopharm. 88: 986-97. PMID: 25229809
  2. Uma síntese fácil, atividade anti-inflamatória e antioxidante in vitro de novos benzimidazolilpirano[2,3-d][1,3]tiazolocarbonitrilos.  |  Malladi, SR., et al. 2014. Indian J Pharm Sci. 76: 510-8. PMID: 25593384
  3. Estudo experimental e da teoria do funcional da densidade dos espectros Raman e SERS do 5-amino-2-mercaptobenzimidazole.  |  Chen, Y., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 153: 344-8. PMID: 26335062
  4. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados de Pleuromutilina com Moléculas de Benzimidazol Substituídas.  |  Ai, X., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27834819
  5. A transição de monómero para dímero do componente VirB8 do sistema de secreção do tipo IV de Brucella suis induz alterações conformacionais.  |  Sharifahmadian, M., et al. 2017. FEBS J. 284: 1218-1232. PMID: 28236662
  6. Transporte de uma única molécula em nanoporos de duplo cano.  |  Xue, L., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 38621-38629. PMID: 30360085
  7. Síntese e caraterização de complexos heterobimetálicos SnIV-CuII/ZnII: Estudos DFT, potencial de clivagem e atividade citotóxica.  |  Afzal, M., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 1130-1142. PMID: 30885099
  8. Sensor fluorescente 'ligado' derivado da cumarina para deteção selectiva do ião cádmio (II): Estudos Espectroscópicos e Validação do Mecanismo de Deteção por Cálculos DFT.  |  Zehra, S., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 1029-1037. PMID: 31327088
  9. Nanopartículas de óxidos metálicos como materiais biomédicos.  |  Nikolova, MP. and Chavali, MS. 2020. Biomimetics (Basel). 5: PMID: 32521669
  10. A administração de emodina mediada por nanopartículas através da irrigação do cólon atenua a lesão renal em ratos nefrectomizados 5/6.  |  Lu, Z., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 606227. PMID: 33551808
  11. Modificação selectiva de nanopartículas metálicas.  |  Hoang, KNL., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9728-9741. PMID: 35975479
  12. Estudo in vitro e in silico da atividade biológica de complexos de cobre(II) de base de Schiff tetradentada com ponte de etilenodiamina.  |  Mijatović, A., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112224. PMID: 37080139
  13. Obtenção de adesivos subaquáticos fortes, estáveis e duradouros com base numa conceção simples e genérica de aminoácidos semelhantes.  |  Li, F., et al. 2023. Mater Horiz.. PMID: 37183590

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Amino-2-mercaptobenzimidazole, 25 g

sc-254763
25 g
$78.00