Date published: 2025-9-9

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5-Amino-1-pentanol (CAS 2508-29-4)

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Numero VAT:
2508-29-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
103.16
Separar por Funcao:
C5H13NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 5-Amino-1-pentanol é um composto químico que funciona como reagente nucleofílico na síntese orgânica. Actua como um bloco de construção para a preparação de vários intermediários farmacêuticos e produtos químicos finos. O grupo amina primária do 5-amino-1-pentanol permite-lhe participar em reacções de substituição nucleofílica, tornando-o um reagente útil para a síntese de uma vasta gama de compostos. O seu mecanismo de ação envolve a formação de ligações covalentes com substratos electrofílicos, permitindo a introdução do grupo amino em moléculas orgânicas. O papel funcional do 5-Amino-1-Pentanol reside na sua capacidade de servir como um intermediário versátil para a preparação de diversos compostos químicos, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos em aplicações de investigação e desenvolvimento.


5-Amino-1-pentanol (CAS 2508-29-4) Referencias

  1. Funcionalização assistida por micro-ondas da fase de Aurivillius Bi2SrTa2O9: enxerto de diol e inserção de amina vs. enxerto de álcool.  |  Wang, Y., et al. 2018. Chem Sci. 9: 7104-7114. PMID: 30310631
  2. Macromers de poli(amido amina) funcionalizados com ácido fosfónico para aplicações biomédicas.  |  Altuncu, S., et al. 2020. J Biomed Mater Res A. 108: 2100-2110. PMID: 32319210
  3. Transferência de genes supracoroidais com nanopartículas não virais.  |  Shen, J., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 32937452
  4. Funcionalização do ureido através da transamidação amina-ureia em condições de reação moderadas.  |  Guerrero-Alburquerque, N., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34069157
  5. Interacções não covalentes em sistemas moleculares: Avaliação Termodinâmica da Força da Ligação de Hidrogénio em Amino-Éteres e Amino-Álcoois.  |  Siewert, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200080. PMID: 35293642
  6. Estudo da acumulação renal de policátions específicos na lesão renal aguda.  |  Tang, W., et al. 2022. Biomacromolecules. 23: 2064-2074. PMID: 35394757
  7. Poli(Beta-Amino Ésteres) como Reagentes de Transfecção de Alto Rendimento para a Produção de Proteínas Recombinantes.  |  Luly, KM., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 4469-4479. PMID: 36176585
  8. Otimização da estrutura dos poli(β-aminoésteres) hiper ramificados (HPAEs) para uma melhor entrega de genes: Eliminação da terminação não ideal.  |  Li, Y., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36364669
  9. Uma nova estratégia de otimização de poli(β-aminoéster) altamente ramificado para uma melhor entrega de genes: Remoção de componentes de pequeno peso molecular.  |  Li, Y., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987297
  10. Sistemas de entrega à base de poli(β-aminoésteres) para vacinação transdérmica direcionada.  |  Puigmal, N., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111746
  11. Entrega de genes não virais ao carcinoma hepatocelular através de injeção intra-arterial.  |  Vaughan, HJ., et al. 2023. Int J Nanomedicine. 18: 2525-2537. PMID: 37197026
  12. A distribuição de unidades de ramo é importante para a entrega de genes.  |  Li, Y., et al. 2023. ACS Macro Lett. 12: 780-786. PMID: 37220212

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Amino-1-pentanol, 10 g

sc-239022
10 g
$52.00