Date published: 2025-9-8

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5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (CAS 85438-96-6)

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Nomes alternativos:
AFMU; 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil
Aplicacao:
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil é um metabolito da Cafeína
Numero VAT:
85438-96-6
Peso Molecular:
226.19
Separar por Funcao:
C8H10N4O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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Acredita-se que o 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluracil funciona inibindo a enzima diidropirimidina desidrogenase (DPD). A DPD é responsável pela quebra do nucleosídeo timidina. Ao inibir a DPD, o 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluracil impede a quebra da timidina, levando a níveis elevados de timidina na célula. Acredita-se que esse aumento nos níveis de timidina seja a causa dos efeitos terapêuticos do 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluracil.


5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (CAS 85438-96-6) Referencias

  1. Validade de um ELISA para a fenotipagem da N-acetiltransferase-2 (NAT2).  |  Wong, P., et al. 2001. J Immunol Methods. 251: 1-9. PMID: 11292476
  2. Estabilidade do 5-acetamido-6-formilamino-3-metiluracil em tampões e urina.  |  Wong, P., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 693-700. PMID: 12008149
  3. Fenotipagem da N-acetiltransferase tipo 2 pela cafeína proveniente de uma exposição alimentar não controlada.  |  Jetter, A., et al. 2004. Eur J Clin Pharmacol. 60: 17-21. PMID: 14747882
  4. Re-investigação da concordância dos fenótipos e genótipos humanos da NAT2.  |  Bolt, HM., et al. 2005. Arch Toxicol. 79: 196-200. PMID: 15558239
  5. Medição da cafeína e de cinco dos seus principais metabolitos na urina por cromatografia líquida de alta eficiência/espetrometria de massa em tandem.  |  Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
  6. Avaliação in vivo das actividades de CYP1A2, CYP2A6, NAT-2 e xantina oxidase numa amostra da população grega através da monitorização RP-HPLC das relações metabólicas da cafeína.  |  Begas, E., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 190-200. PMID: 17221922
  7. Razões metabólicas da cafeína para a avaliação in vivo das actividades enzimáticas da CYP1A2, N-acetiltransferase 2, xantina oxidase e CYP2A6.  |  Hakooz, NM. 2009. Curr Drug Metab. 10: 329-38. PMID: 19519341
  8. Metaboloma sérico do consumo de café e sua associação com a densidade mineral óssea: The Hong Kong Osteoporosis Study.  |  Chau, YP., et al. 2020. J Clin Endocrinol Metab. 105: PMID: 31750515
  9. Isolamento e identificação do 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluracil como um metabolito importante da cafeína no homem.  |  Tang, BK., et al. 1983. Drug Metab Dispos. 11: 218-20. PMID: 6135579
  10. N-acetilação polimórfica de um metabolito da cafeína.  |  Grant, DM., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 33: 355-9. PMID: 6825389
  11. Fenótipos de acetilação e variação biológica numa população caucasiana francesa.  |  Pontes, ZB., et al. 1993. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 31: 59-68. PMID: 8467011
  12. Predominância de acetiladores lentos da N-acetiltransferase numa população Hmong residente nos Estados Unidos.  |  Straka, RJ., et al. 1996. J Clin Pharmacol. 36: 740-7. PMID: 8877679
  13. Genótipo e fenótipo do polimorfismo da N-acetiltransferase 2 (NAT2) em doentes com alergia de contacto.  |  Schnuch, A., et al. 1998. Contact Dermatitis. 38: 209-11. PMID: 9565293

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, 5 mg

sc-210263
5 mg
$375.00