Date published: 2025-10-3

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5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (CAS 72-80-0)

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Nomes alternativos:
5,7-Dichloro-8-hydroxyquinaldine; BCM
Aplicacao:
5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline é um agente anti-infecioso
Numero VAT:
72-80-0
Peso Molecular:
228.07
Separar por Funcao:
C10H7Cl2NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 5,7-dicloro-8-hidroxi-2-metilquinolina é um composto que funciona como agente quelante em várias aplicações experimentais. O seu mecanismo de ação envolve a formação de complexos estáveis com iões metálicos, particularmente com metais de transição como o ferro e o cobre. Este processo de quelação ocorre através da formação de ligações covalentes coordenadas entre a porção de quinolina e o ião metálico, levando à formação de um complexo metálico estável. A capacidade da 5,7-dicloro-8-hidroxi-2-metilquinolina para quelar iões metálicos é utilizada em aplicações experimentais para estudar a homeostasia dos iões metálicos, a função das metaloproteínas e as reacções catalisadas por metais. A 5,7-dicloro-8-hidroxi-2-metilquinolina é utilizada no desenvolvimento de técnicas analíticas para a deteção e quantificação de iões metálicos em várias amostras. As suas propriedades quelantes tornam-na útil para investigar o papel dos iões metálicos em sistemas biológicos e para estudar processos mediados por metais em reacções químicas.


5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (CAS 72-80-0) Referencias

  1. Complexos de gálio 8-Quinolinolato: iniciadores iso-selectivos para a polimerização de rac-lactido.  |  Bakewell, C., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 12561-7. PMID: 24138079
  2. Relações estrutura-atividade de complexos anticancerígenos de ruténio(II) com hidroxiquinolinas substituídas.  |  Havrylyuk, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 790-799. PMID: 30055464
  3. Química de solução da ligação de cobre (II) a 8-hidroxiquinolinas substituídas.  |  Summers, KL., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 13858-13874. PMID: 32936627
  4. A ligação do cobre (II) ao PBT2 difere da de outros quelantes de 8-hidroxiquinolina: Implicações para o tratamento de doenças neurodegenerativas de deformação de proteínas.  |  Summers, KL., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 17519-17534. PMID: 33226796
  5. Um estudo teórico fundamental de adsorção de Al12E12(E = N, P) e de acoplamento de quinolonas: pares gaiola-quinolona, ótica e possíveis aplicações terapêuticas e de diagnóstico.  |  Ullah, Z., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 3630-3646. PMID: 35380095
  6. Síntese controlada de poligliceróis semelhantes a dendritos utilizando complexos de alumínio para aplicações biomédicas.  |  Perumal, G., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2377-2388. PMID: 36687077
  7. Complexos inovadores de lantanídeos: Moldar o futuro da quimioterapia do cancro/tumor.  |  Patyal, M., et al. 2023. J Trace Elem Med Biol. 80: 127277. PMID: 37572546
  8. Fornecimento de ferro inspirado na transferrina através da membrana celular utilizando [(L2Fe)2(μ-O)] (L = clorquinaldol) para aproveitar a atividade anticancerígena da ferroptose.  |  Abeydeera, N., et al. 2024. Dalton Trans. 53: 3206-3214. PMID: 38247554
  9. Polimorfismo e dimorfismo de cor do clorquinaldol (5,7-dicloro-8-hidroxi-2-metilquinolina).  |  Pavlova, AV., et al. 1985. Pharmazie. 40: 730. PMID: 4080791
  10. Síntese, estrutura e actividades antiproliferativas de complexos de alguns metais de transição com 5, 7-dicloro-8-hidroxiquinolina-2-carboxaldeído-4-fenil-3-tiossemicarbazona  |  Linh, P. T. H., Chi, M. P., Thao, L. P., Giang, N. T. M., & Hai, L. T. H. 2024. Pharmaceutical Chemistry Journal. 57: 1593–1598.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline, 10 g

sc-239082
10 g
$61.00