Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic Acid (CAS 4790-08-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (2)

Nomes alternativos:
5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic Acid is also known as DHICA.
Aplicacao:
5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic Acid é um intermediário no processo de síntese da melanina, capaz de tautomerizar-se em Dopacromo.
Numero VAT:
4790-08-3
Peso Molecular:
193.16
Separar por Funcao:
C9H7NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 5,6-di-hidroxiindol-2-carboxílico é um intermediário no processo de síntese da melanina. O ácido 5,6-di-hidroxiindol-2-carboxílico é altamente reativo e um intermediário importante nas vias enzimáticas que conduzem à formação de vários tipos de melanina, incluindo a eumelanina, que fornece a pigmentação castanha a preta. O papel do ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico na síntese da melanina é útil no estudo dos processos biológicos relacionados com os pigmentos. Serve de substrato para a enzima tirosinase, que catalisa a sua oxidação, entre outras etapas da via de síntese da melanina. A compreensão do comportamento e da reatividade do ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico nesta via permite compreender como são determinadas a composição química e as propriedades da melanina.


5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic Acid (CAS 4790-08-3) Referencias

  1. A atividade oxidase do ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico (DHICA) da tirosinase humana.  |  Olivares, C., et al. 2001. Biochem J. 354: 131-9. PMID: 11171088
  2. Regulação da fase final da melanogénese em mamíferos. O papel da tautomerase do dopacromo e a relação entre o ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico e o 5,6-dihidroxiindol.  |  Aroca, P., et al. 1992. Eur J Biochem. 208: 155-63. PMID: 1511683
  3. O ácido 5,6-Dihidroxiindole-2-carboxílico é incorporado na melanina dos mamíferos.  |  Tsukamoto, K., et al. 1992. Biochem J. 286 (Pt 2): 491-5. PMID: 1530581
  4. A reação tirosinase-tirosina: Produção, a partir da tirosina, de 5: 6-Dihidroxiindol e ácido 5: 6-Dihidroxiindol-2-carboxílico - os precursores da melanina.  |  Raper, HS. 1927. Biochem J. 21: 89-96. PMID: 16743827
  5. O intermediário da eumelanina, o ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico, é um mensageiro no diálogo entre as células epidérmicas.  |  Kovacs, D., et al. 2012. J Invest Dermatol. 132: 1196-205. PMID: 22297637
  6. Papel das espécies reactivas de oxigénio na oxidação induzida por UVA da melanina do ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico, estudada por método espetrofotométrico diferencial.  |  Ito, S., et al. 2016. Pigment Cell Melanoma Res. 29: 340-51. PMID: 26920809
  7. Preparação dos metabolitos relacionados com a eumelanina 5,6-dihidroxiindol, ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico e seus derivados O-metil.  |  Wakamatsu, K. and Ito, S. 1988. Anal Biochem. 170: 335-40. PMID: 3394933
  8. Fotoreactividade e fototoxicidade de melanossomas capilares fotodegradados experimentalmente de indivíduos com diferentes fototipos de pele.  |  Mokrzyński, K., et al. 2023. J Photochem Photobiol B. 243: 112704. PMID: 37030132
  9. Uma nova função enzimática na via melanogénica. A atividade oxidase do ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico da proteína-1 relacionada com a tirosinase (TRP1).  |  Jiménez-Cervantes, C., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 17993-8000. PMID: 8027058
  10. Polimerização do ácido 5,6-dihidroxiindole-2-carboxílico em melanina pela proteína pmel 17/lócus da prata.  |  Chakraborty, AK., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 180-8. PMID: 8617263
  11. Caracterização química das eumelaninas com especial ênfase no teor de ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico e no tamanho molecular.  |  Ozeki, H., et al. 1997. Anal Biochem. 248: 149-57. PMID: 9177734
  12. Perfis coordenados de expressão de microRNA/mRNA revelam mecanismos únicos de regulação da cor da pele na salamandra-gigante-chinesa (Andrias davidianus)  |  by Yanjie Guo, et al. 2023,. Animals. 3(7),: 11811.
  13. Actividades inibidoras da elastase e da melanogénese e anti-inflamatórias dos fosfopeptídeos de fosvitina produzidos através de combinações de pré-tratamento HTMP e hidrólise enzimática  |  JE Lee, BJ An, C Jo, B Min, HD Paik, DU Ahn -. 5 April 2023,. Poultry Science. 102680.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic Acid, 10 mg

sc-499091
10 mg
$357.00

5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic Acid, 100 mg

sc-499091A
100 mg
$2458.00