Date published: 2025-9-9

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5(6)-Carboxyfluorescein (CAS 72088-94-9)

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Aplicacao:
O 5(6)-Carboxyfluorescein é utilizado na preparação de conjugados de péptidos e proteínas fluorescentes
Numero VAT:
72088-94-9
Peso Molecular:
376.32
Separar por Funcao:
C21H12O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 5(6)-Carboxifluoresceína, também designada por 5-FAM, é um corante fluorescente altamente utilizado derivado da fluoresceína, um composto fluorescente natural. Na investigação científica, a 5(6)-carboxifluoresceína tem aplicações generalizadas, nomeadamente como marcador fluorescente de proteínas, ácidos nucleicos e outras moléculas. Além disso, revela-se inestimável na deteção de ADN e ARN, bem como em técnicas de citometria de fluxo e de triagem celular. Como corante fluorescente, a 5(6)-carboxifluoresceína é excitada pela luz, emitindo um sinal fluorescente aquando da exposição. Este sinal pode ser captado e analisado utilizando microscópios ou outros dispositivos de imagem.


5(6)-Carboxyfluorescein (CAS 72088-94-9) Referencias

  1. Coloração vital com 5(6)-carboxifluoresceína no sistema de alimentação de Lymnaea e fotoinactivação selectiva dos neurónios preenchidos.  |  Kemenes, G., et al. 1992. Acta Biol Hung. 43: 351-60. PMID: 1284362
  2. Preparação de 5- e 6-(aminometil)fluoresceína.  |  Mattingly, PG. 1992. Bioconjug Chem. 3: 430-1. PMID: 1420443
  3. Foto-inativação de neurónios axonalmente preenchidos com o corante fluorescente 5(6)-carboxifluoresceína no caracol de lago, Lymnaea stagnalis.  |  Kemenes, G., et al. 1991. J Neurosci Methods. 39: 207-16. PMID: 1787741
  4. Maturação da junção estreita do endotélio da córnea.  |  Stiemke, MM., et al. 1991. Invest Ophthalmol Vis Sci. 32: 2757-65. PMID: 1894473
  5. Nanopartículas de PLGA revestidas com polielectrólito: modelação e comportamento de libertação.  |  Zhou, J., et al. 2009. Macromol Biosci. 9: 326-35. PMID: 19089871
  6. Efeito da radiação de micro-ondas de 2,45 GHz na permeabilidade dos lipossomas unilamelares à 5(6)-carboxifluoresceína. Evidência de fuga não térmica.  |  Saalman, E., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1064: 124-30. PMID: 2025632
  7. Agregação de 5(6)-carboxifluoresceína induzida por dendrímeros PAMAM.  |  Bonizzoni, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1258-66. PMID: 22145833
  8. Um conjunto versátil de multicomponentes através da química hospedeiro-convidado da β-ciclodextrina em grafeno para aplicações biomédicas.  |  Dong, H., et al. 2013. Small. 9: 446-56. PMID: 23047287
  9. Libertação controlada de moléculas convidadas hidrofílicas de vesículas nucleolípidas fotorreponsivas.  |  Sun, Y., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 6232-6. PMID: 23758265
  10. A fosforilação regula a eficiência proteolítica da protease TEV detectada por um sensor fluorescente à base de 5(6)-carboxifluoresceína-pireno.  |  He, YH., et al. 2016. Talanta. 150: 340-5. PMID: 26838417
  11. Incorporação de calix[4]resorcinarenos em lipossomas: Investigação experimental e computacional do efeito da inclusão do resorcinareno nas propriedades e estabilidade dos lipossomas.  |  Zappacosta, R., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1861: 1252-1259. PMID: 31028721
  12. Dependência da temperatura da condutância iónica da membrana analisada utilizando o anião anfifílico 5/6-carboxifluoresceína.  |  Bramhall, J., et al. 1987. Biochemistry. 26: 6330-40. PMID: 3427008
  13. Engenharia da endocitose mediada por caveolina em Saccharomyces cerevisiae.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 1056-1063. PMID: 35845314
  14. Modelos lipídicos de arqueobactérias: lipossomas estáveis de 1-alquil1-2-fitanil-sn-glicero-3-fosfocolinas.  |  Yamauchi, K., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1283: 163-9. PMID: 8809095

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5(6)-Carboxyfluorescein, 5 g

sc-221067
5 g
$249.00