Date published: 2025-9-11

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5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole (CAS 175205-09-1)

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Nomes alternativos:
1,3-Bis(trifluoromethyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)benzene
Numero VAT:
175205-09-1
Peso Molecular:
282.15
Separar por Funcao:
C9H4F6N4
Informação complementar:
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O 5-[3,5-Bis(trifluorometil)fenil]-1H-tetrazol é um composto químico com uma estrutura de anel de tetrazol substituído por um grupo 3,5-bis(trifluorometil)fenil. As soluções contendo 5-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-1H-tetrazol em acetonitrila são misturadas com soluções de fosforamiditas. O ativador reage com o grupo amidita para formar um intermediário altamente reativo.


5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole (CAS 175205-09-1) Referencias

  1. Síntese de oligonucleótidos ramificados com três sequências diferentes utilizando um grupo tritylthio removível por oxidação.  |  Utagawa, E., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8259-66. PMID: 17900140
  2. Fecho de anel por radicais livres para α-L-carba-LNAs bloqueados conformacionalmente e síntese dos seus oligos: estabilidade da nuclease, especificidade do RNA alvo e elicitação da RNase H.  |  Li, Q., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6122-40. PMID: 20738147
  3. Conceção, síntese e propriedades do ácido nucleico glucopiranosil em forma de barco.  |  Mori, K., et al. 2011. Org Lett. 13: 6050-3. PMID: 22004054
  4. Síntese e propriedades de um ácido nucleico em ponte com um anel peridro-1,2-oxazina-3-ona.  |  Shrestha, AR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9891-9. PMID: 22059648
  5. Síntese e propriedades de oligonucleótidos catiónicos modificados com 2'-O-[N-(4-aminobutil)carbamoilo].  |  Seio, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2470-3. PMID: 22406150
  6. Síntese e propriedades biofísicas de LNA (ácido nucleico bloqueado) funcionalizado com C5.  |  Kumar, P., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5047-61. PMID: 24825249
  7. Síntese, caraterísticas de hibridação e propriedades de fluorescência de oligonucleótidos modificados com monómeros de adenosina e citidina de ácidos nucleicos bloqueados funcionalizados com nucleobase.  |  Kaura, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 6256-68. PMID: 24933409
  8. Síntese e propriedade de hibridação de um ácido nucleico piranosil em forma de barco contendo um grupo metileno exocíclico na porção de açúcar.  |  Mori, K., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 33-7. PMID: 25496806
  9. Reconhecimento de ADN de cadeia dupla utilizando duplexes activados energeticamente modificados com monómeros N2'-pireno, perileno ou coroneno funcionalizados com 2'-N-metil-2'-amino-ADN.  |  Anderson, BA., et al. 2015. J Org Chem. 80: 5395-406. PMID: 25984765
  10. Síntese fotolitográfica de matrizes de DNA e RNA de alta densidade em substratos plásticos flexíveis, transparentes e facilmente subdividíveis.  |  Holden, MT., et al. 2015. Anal Chem. 87: 11420-8. PMID: 26494264
  11. Fusão de duas estratégias para o reconhecimento de sequências mistas de ADN de cadeia dupla: Sondas invasoras pseudocomplementares.  |  Anderson, BA. and Hrdlicka, PJ. 2016. J Org Chem. 81: 3335-46. PMID: 26998918
  12. Hibridização e capacidades de discriminação de incompatibilidade de ácidos nucleicos 2',4'-britados com a nucleobase 2-Tiotimina ou 2-Selenotímina.  |  Habuchi, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1430-1439. PMID: 30632750
  13. Síntese eficaz de monómeros de 2',4'-BNANC com adenina, guanina, timina e 5-metilcitosina e propriedades de oligonucleótidos totalmente modificados com 2',4'-BNANC.  |  Fujisaka, A., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1728-1741. PMID: 30862430
  14. O 2',4'-BNA/LNA com 9-(2-Aminoetoxi)-1,3-diaza-2-oxofenoxazina forma duplexes de forma eficiente e tem uma resistência enzimática melhorada*.  |  Kishimoto, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 2427-2438. PMID: 33280173

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole, 5 g

sc-256880
5 g
$315.00

5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole, 25 g

sc-256880A
25 g
$1319.00