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Estrutura molecular do 5,12-Naphthacenequinone, Número CAS: 1090-13-7
5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7)
Veja citações de produtos (1)
Numero VAT:
1090-13-7
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
258.27
Separar por Funcao:
C18H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 5,12-naftacenoquinona é um composto de quinona natural presente em várias plantas, animais e fungos. A sua estrutura de hidrocarboneto aromático policíclico e as suas propriedades distintivas fazem dela uma molécula fundamental em numerosos projectos de investigação científica. Este composto versátil encontra diversas aplicações na investigação científica, servindo como molécula redox-ativa, antioxidante, agente anti-inflamatório, agente anticancerígeno e agente fotoreactivo.
5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7) Referencias
- Estrutura eletrónica do estado tripleto excitado mais baixo da 5,12-naftacenoquinona. | Shimokage, T., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1201-8. PMID: 11993468
- Propriedades fotoquímicas do estado tripleto pi,pi*, do anião e dos radicais cetilo da 5,12-naftacenoquinona em solução, estudadas por fotólise flash laser: transferência de electrões e transferência de átomos H fenólicos. | Yamaji, M., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 869-76. PMID: 12659526
- Ozonólise de aromáticos policíclicos. V. Naftaceno e 5,12-naftacenoquinona. | MORICONI, EJ., et al. 1959. Arch Biochem Biophys. 83: 283-90. PMID: 13662016
- Indução de enzimas metabólicas por células HepG2 expostas a hidrocarbonetos aromáticos policíclicos oxigenados e não oxigenados. | Misaki, K., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 277-83. PMID: 17253728
- Atividade ligante do recetor de hidrocarbonetos arilo de cetonas aromáticas policíclicas e quinonas aromáticas policíclicas. | Misaki, K., et al. 2007. Environ Toxicol Chem. 26: 1370-9. PMID: 17665676
- Efeitos dos derivados de quinona, como a 1,4-naftoquinona, na inibição da DNA polimerase e na ação anti-inflamatória. | Kobayashi, K., et al. 2011. Med Chem. 7: 37-44. PMID: 21235518
- Transformação do fenol fotossensibilizada por compostos quinoides. | Maurino, V., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 11213-21. PMID: 21573289
- Inibição das polimerases do ADN relacionadas com a reparação pela vitamina K, seus derivados de quinona relacionados e atividade inflamatória associada (Revisão). | Mizushina, Y., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 793-802. PMID: 23338798
- Oxy-PAHs: ocorrência no ambiente e avaliação do risco potencial genotóxico/mutagénico para a saúde humana. | Clergé, A., et al. 2019. Crit Rev Toxicol. 49: 302-328. PMID: 31512557
- Tetracenomicina F1 monooxigenase: oxidação de uma naftacenona em naftacenoquinona na biossíntese da tetracenomicina C em Streptomyces glaucescens. | Shen, B. and Hutchinson, CR. 1993. Biochemistry. 32: 6656-63. PMID: 8329392
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5,12-Naphthacenequinone, 2.5 g | sc-223709 | 2.5 g | $109.00 |