Date published: 2025-12-21

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(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline) (CAS 160191-65-1)

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Nomes alternativos:
(4S,4′S)-(−)-2,2′-(1-Ethylpropylidene)bis(4,5-dihydro-4-isopropyloxazole); [S-(R*,R*)]-(−)-2,2′-(1-Ethylpropylidene)bis(4,5-dihydro-4-isopropyloxazole)
Numero VAT:
160191-65-1
Peso Molecular:
294.43
Separar por Funcao:
C17H30N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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(4S,4'S)-(-)-2,2'-(3-Pentilideno)bis(4-isopropiloxazolina) é utilizado principalmente no domínio da síntese orgânica e da investigação em catálise. Este composto é frequentemente estudado pelo seu papel como ligando quiral na catálise assimétrica, que é uma área-chave de interesse para o desenvolvimento de estratégias sintéticas enantioselectivas. A investigação que envolve (4S,4'S)-(-)-2,2'-(3-Pentilideno)bis(4-isopropiloxazolina) ajuda a elucidar os mecanismos pelos quais pode influenciar os resultados estereoquímicos das reacções, ajudando assim na síntese de moléculas quirais. Estas moléculas são importantes para a produção de compostos com actividades ópticas específicas que são importantes em várias aplicações químicas. A substância química serve também de modelo para o estudo das interacções ligando-recetor no domínio do reconhecimento molecular, um aspeto fundamental na conceção de novos catalisadores e na melhoria dos processos catalíticos.


(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline) (CAS 160191-65-1) Referencias

  1. Carboxilação (11)C catalisada por Cu(I) de ésteres de ácido borónico: uma entrada rápida e conveniente para ácidos carboxílicos, ésteres e amidas marcados com (11)C.  |  Riss, PJ., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 2698-702. PMID: 22308017

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline), 500 mg

sc-226868
500 mg
$168.00